Недостаточно отредактированная рибонуклеиновая кислота может поддерживать воспаление через интерфероновую обратную связь

Воспаление

Реакция на повреждение или вредное воздействие, в которой участвуют иммунные клетки и сигналы из тканей. Здесь оценивается, возобновляется ли эта реакция после устранения исходных вредных условий.

Клеточная или воспалительная память

Устойчивое изменение, вызванное предшествующим воздействием и влияющее на последующее поведение клетки или её потомков. Этот термин обозначает группу эффектов. Он не подразумевает сознательного запоминания или единой программы с общепринятым определением.

Клетки тканей и их автономная память

Клетками тканей здесь называют клетки в составе органов; в исследовательском вопросе их сравнивают с кроветворными клетками-предшественниками. Автономная память означала бы, что сохранившееся в клетках тканей изменение влияет на их последующее поведение после прекращения исходного воздействия. При этом зависимость от других внешних сигналов может сохраняться.

Кроветворные стволовые клетки и клетки-предшественники

Эти клетки дают начало клеткам крови, включая иммунные клетки. Стволовые клетки способны поддерживать собственную популяцию, а клетки-предшественники находятся на более поздних этапах дифференцировки в определённые типы клеток крови. Память в этой группе клеток могла бы влиять на клетки, которые впоследствии из них образуются.

Иммунные клетки

Эти клетки участвуют в защите организма и реакциях на повреждение. Исследовательский вопрос касается того, отражает ли их поведение устойчивые изменения в клетках, из которых они образовались.

Механическая память

Механическая память представляет собой длительно сохраняющийся в клетке эффект воздействия прежних физических условий, например действия сил или свойств окружающего материала. В системе обработки данных этот компонент обозначен как RL-1, однако смысл обозначения не раскрыт и прямые результаты, подтверждающие существование именно этой программы, не приведены.

Метаболизм и наследуемая метаболическая память

Метаболизм представляет собой совокупность химических процессов, посредством которых клетки получают и используют энергию и вещества. Под наследуемой метаболической памятью здесь понимается сохранение последствий прежнего метаболического состояния в клетках-потомках. Наследование на уровне целых организмов, от родителей к потомству, здесь не подразумевается. В системе обработки данных этот компонент обозначен как RL-2, однако смысл обозначения не раскрыт.

Программа памяти и её обратимое подавление

Программой памяти условно называют клеточные процессы, которые поддерживают длительные последствия воздействия. Обратимое подавление означает временное ослабление этих процессов с последующим прекращением подавляющего действия. Одного временного улучшения недостаточно, чтобы установить, что память устранена навсегда.

Взаимное усиление

Это цикл, в котором изменения в одной группе клеток помогают поддерживать или восстанавливать изменения в другой группе, а та, в свою очередь, влияет на первую. Исследовательский вопрос рассматривает такую связь как одну из гипотез; представленные данные её не подтверждают.

Коррекция условий среды

Устранение или изменение вредных условий, которые предположительно поддерживают воспаление. В исходном материале не указаны сами условия и не приведены результаты измерений, подтверждающие их коррекцию.

Функциональный дефицит

Сохраняющееся снижение функции ткани или организма. В постановке задачи требуется, чтобы это снижение оставалось ограниченным, однако не указаны ни оцениваемая функция, ни допустимая степень её снижения.

Эпителиальные клетки

Клетки, которые покрывают поверхности тела и выстилают внутренние полости и органы. В S3 они названы среди клеток, способных приобретать память.

Сигнальный белок на поверхности клетки

Белок на поверхности клетки, который участвует в передаче сигнала внутрь клетки. Связывание партнёра с этим белком активирует передачу сигнала. В S2 клеточная память обеспечивает сохранение такого белка, благодаря чему клетка сохраняет способность отвечать на активирующие сигналы.

Нейтрофилы

Тип иммунных клеток, образующихся из кроветворных клеток. В S8 измерения показали усиленное поступление нейтрофилов в брюшную полость при последующей инфекции.

Candida albicans

Вид гриба, использованный в S8 для первоначального воздействия и последующего заражения. Результаты S8 характеризуют ответ на инфекцию; самопроизвольное возобновление воспаления после коррекции условий среды в этой работе не продемонстрировано.

Механическая память в клетках тканей и наследуемая метаболическая память в кроветворных клетках-предшественниках продемонстрированы по отдельности, а их взаимодействие в стареющем организме остаётся неустановленным.

Клетки тканей входят в состав органов, а кроветворные клетки-предшественники дают начало клеткам крови, включая иммунные клетки. Предполагается, что первая группа может сохранять последствия прежних физических условий, а вторая может передавать последствия изменений химических процессов в клетке своим потомкам. Если эти эффекты будут подтверждены в рассматриваемых условиях, можно будет сравнить вклад двух разных источников памяти в возвращение воспаления.

Источники подтверждают более узкую предпосылку: в некоторых условиях в клетках тканей возникают устойчивые изменения, а предшествующее воздействие на кроветворные клетки может влиять на ответы их потомков. S2 сообщает о воспалительной памяти в клетках рака поджелудочной железы, а S3 сообщает о том, что эпителиальные клетки, покрывающие поверхности тела и выстилающие внутренние полости и органы, приобретают память в живом организме. S8 сообщает, что у мышей изменён ответ иммунных клеток, образовавшихся из кроветворных клеток, которые ранее подверглись воздействию. Эти результаты не подтверждают конкретные программы механической и наследуемой метаболической памяти, названные в исходной формулировке, их сохранение после устранения вредных условий в организмах, достигших старого возраста, или их взаимное усиление. Ни один из предоставленных фрагментов не подтверждает их взаимодействие. По этому ограничению подборки нельзя судить об отсутствии таких исследований в научной литературе в целом.S2S3S8

Тот же вопрос после исключения части, которую прочитанные материалы не подтверждают:

• Если после устранения вредных условий временно подавить устойчивые изменения в клетках тканей, кроветворных клетках-предшественниках или одновременно в обеих группах, предотвратит ли это возвращение воспаления?
• Какие данные позволяют отличить влияние памяти клеток тканей на возобновление воспаления после устранения вредных условий от влияния памяти кроветворных клеток-предшественников?

• Память клеток тканей может способствовать возобновлению воспаления При таком исходе клетки тканей сохраняли бы изменение, которое вновь запускает воспаление после улучшения окружающих условий. Подавление этой памяти предотвращало бы возобновление воспаления в исследованных условиях, а при подавлении памяти только в кроветворных клетках-предшественниках источник воспаления в ткани оставался бы активным.
• Память кроветворных клеток-предшественников может способствовать возобновлению воспаления При таком исходе кроветворные клетки-предшественники продолжали бы образовывать иммунные клетки с изменённой реакцией. Подавление памяти в этих клетках-предшественниках предотвращало бы возобновление воспаления в исследованных условиях, а при подавлении памяти только в клетках тканей изменённые иммунные клетки продолжали бы поступать.
• Два вида памяти могут взаимно усиливать друг друга При таком исходе активность каждой из двух групп клеток способствовала бы восстановлению изменённого состояния другой группы. Поэтому после временного подавления памяти в каждой группе по отдельности воспаление могло бы возобновляться, тогда как совместное подавление могло бы прервать этот цикл. Устойчивость достигнутого восстановления зависела бы от того, возобновится ли цикл после прекращения подавления.
• Возможно, ни один из двух предполагаемых видов памяти не объясняет возобновление воспаления Если бы воспаление возобновлялось даже при эффективном совместном подавлении, этих двух видов памяти было бы недостаточно для объяснения его возвращения. Предложенный в вопросе выбор между ними тогда оставлял бы действительную причину неустановленной.

Устранение действующего источника воспаления и устранение вызванного им стойкого изменения требуют разных действий. Если в клетках тканей сохраняется изменение, способное вновь запустить воспаление, нормализация окружающих условий может оставить этот источник рецидива нетронутым. Если такое изменение сохраняется в кроветворных клетках-предшественниках, образующиеся из них иммунные клетки могут унаследовать изменённую реакцию. Если эти два источника повторно активируют друг друга, подавление только одного из них может позволить другому возобновить цикл. Это возможные последствия механизма, который предполагается в исследовательском вопросе. Если упустить различия между этими вариантами, временное улучшение можно принять за стойкое восстановление.