В реальном времени·Открытые вопросы в исследованиях долголетия

Направление

Устранение повреждений

Некоторые повреждённые клетки перестают делиться, но остаются в ткани и посылают сигналы, влияющие на соседние клетки. Удаляя вредоносные клетки и клеточные отходы, исследователи пытаются восстановить среду, необходимую здоровым клеткам.

Линогравюра с изображением клеток ткани вокруг распадающейся повреждённой клетки.
Иллюстрации созданы с помощью искусственного интеллекта (AI) и передают общую идею. Результаты исследований изложены в тексте со ссылками на источники.
Следующий вопрос

Можно ли удалить вредоносные клетки, сохранив их полезные функции?

Данные исследованийЭксперимент на мышах

Бейкер и коллеги использовали генетическую систему для удаления p16-положительных клеток у мышей. Вмешательство, начатое в среднем возрасте, увеличило медианную продолжительность жизни и замедлило ухудшение состояния нескольких органов.

Что остаётся выяснить. Результат получен в контролируемом эксперименте на мышах. Способность сенолитического препарата омолаживать людей ещё требует доказательств. Сенесцентные клетки также могут способствовать заживлению ран.

Прочитать статьюNaturally occurring p16Ink4a-positive cells shorten healthy lifespanBaker et al. · Nature · 2016

Компании

Компании этого направления

Заявленные цели отражают то, чего компания обещает достичь. Независимое воспроизведение результатов показывает, что подтвердили другие исследователи. Сопоставляйте обе колонки: разрыв между ними показывает, насколько обещания опережают подтверждённые результаты.

Компания▲Масштаб цели▲Независимое воспроизведение▲Стадия▲Главный офис▲
Aptah Bio
Aptah Bio develops oligo-based transcription modulation technology to restore RNA function and overcome cancer.
82–San Carlos, California, United States
Arda Therapeutics
Arda develops targeted cell depletion therapies to treat chronic diseases by eliminating pathogenic cells.
80series aSan Carlos, California, United States
Attralus
Attralus develops pan-amyloid removal therapeutics designed to bind and remove toxic amyloid in systemic amyloidosis.
84–San Francisco, California, United States
Booster Therapeutics
Booster Therapeutics develops small molecules that directly activate 20S proteasomes to restore protein quality control in complex diseases.
83–Germany
Capacity Bio
Capacity Bio develops mitophagy modulators targeting mitochondrial biology for therapeutic applications.
70seedUnited States
Casma Therapeutics
Casma Therapeutics develops cellular degradation approaches based on autophagy for drug discovery and development.
74series c plusBoston, Massachusetts, United States
Cleara
Cleara Biotech develops peptide-based therapies to selectively eliminate cancer and chronic disease cells with impaired p53 signaling.
82–Netherlands
Cyclarity Therapeutics
Cyclarity develops drugs to prevent age-related conditions by removing arterial plaque and clearing non-degradable cholesterol from arterial wall cells.
83seed–
Cyclo Therapeutics
Develops medicines for rare and neurological disorders, led by Trappsol Cyclo for cholesterol transport diseases.
74acquiredGainesville, Florida, United States
Deciduous Therapeutics
Develops novel medicines that activate endogenous immune mechanisms to eliminate senescent cells and treat age-related diseases.
82–953 Indiana Street San Francisco, CA 94107
Elastrin Therapeutics
Elastrin Therapeutics develops targeted therapies to reverse arterial calcification and address cardiovascular and age-related conditions.
82–Greenville, South Carolina, United States
Elixirgen Therapeutics
Develops therapies for rare diseases and aging-associated diseases using ZSCAN4 telomere technology and Bobcat mRNA.
83–Baltimore, Maryland, United States
Endogena Therapeutics
Clinical-stage biotech developing first-in-class endogenous regenerative medicines to repair and regenerate tissues and organs.
62–Zurich, Switzerland
ETTA
ETTA develops AI-guided longevity therapeutics targeting aging, including senescent cells.
70–United States
EVerZom
EVerZom develops exosome-based therapeutics for digestive tissue healing and organ regeneration.
63–Paris, France
Intervene Immune
Intervene Immune develops treatments for thymus regeneration and human longevity.
82–1124 West Carson Street, MRL Building, 3rd Floor, Torrance, CA 90502
IntraClear Biologics
IntraClear Biologics develops damage-repair bioengineering therapies and ageing biomarkers targeting intracellular junk such as lipofuscin and 7-ketocholesterol.
70–Estonia
Juvena Therapeutics
Juvena develops tissue restorative biologics for myopathies and metabolic diseases using an AI-enabled secreted protein platform.
72series aUnited States
Katairo GmbH
Katairo develops Remofuscin for seriously disabling eye indications including Stargardt disease and dry age-related macular degeneration.
73–Tübingen, Germany
Legendary Pharmaceuticals
Developing pharmaceutical and gene therapies to repair and reverse pathological changes of aging.
80–Gainesville, Florida, United States
Lento Bio
Lento Bio develops small molecule therapeutics that repair molecular damage in the aging eye.
81–Syracuse, New York, United States
Matter Bio82––
Morphoceuticals Inc
TechBio company building the first atlas of the bioelectrome to induce regeneration and treat disease.
92–Boston, Massachusetts, United States
Nexus Research Solutionts
Nexus Research Solutions develops biomimetic longevity applications targeting cellular regeneration, ATP production, inflammation regulation, and neural preservation.
60–Dubai, UAE
Oisín Biotechnologies
Oisín Biotechnologies develops redosable genetic medicines targeting the biology of aging using non-viral Fusogenix PLV delivery.
82–701 Fifth Avenue Suite 4200 Seattle, WA 98104
Regerna Therapeutics
Regerna develops RNA-binding protein therapeutics to restore and regenerate functional muscle in aging, injury, and muscular dystrophy.
83–New York City, New York, United States
Rejuvenation Technologies
Rejuvenation develops telomere extension therapies to rewind cellular aging mechanisms and treat diseases caused by short telomeres.
82–United States
ReneuBio
ReneuBio develops small molecules to restore regenerative capacity in the aging brain by reactivating dormant neural stem cells.
81–San Diego, California, United States
Repair Biotechnologies
Repair Biotechnologies develops a Cholesterol Degrading Platform to treat conditions caused by localized accumulations of excess cholesterol.
81seed841 East Fayette St Syracuse, NY 13210
RF Longevity
RF Longevity aims to increase human longevity through bioengineering with transcranial radiofrequency waves.
82–Phoenix, Arizona, United States
Rockfish Bio
Rockfish Bio develops senolytic therapies for age-related diseases and healthy aging.
81–Vienna, Austria
Rubedo Life Sciences
Rubedo discovers and develops medicines targeting pathologic cells that drive aging and chronic diseases.
83–Sunnyvale, CA
Samsara Therapeutics
Samsara Therapeutics develops autophagy-activating therapeutics for age-related neurodegenerative diseases.
70series aUnited States
TAZ Inc.
TAZ develops anti-aging products, senolytic assays, epigenetic age testing, biomarkers, and drug discovery for age-related diseases.
60–〒113-0033 東京都文京区本郷3-38-10 BIZComfort本郷38
Telos Biotech
Telos Biotech develops Telovance, a protein complex designed to lengthen telomeres during ex-vivo cell therapy manufacturing.
72–United States
Transposon Therapeutics
Transposon Therapeutics develops transformational therapies for neurodegenerative and aging-related diseases.
81–San Diego, California, United States
Vandria
Vandria develops first-in-class small molecules to restore mitochondrial function and reduce inflammation in age-related and chronic diseases.
82series aSwitzerland
Vaxxinity (website removed all info intentionally*)
Vaxxinity develops active immunotherapy medicines that harness the immune system to produce antibodies against disease.
63–Florida, United States; New York City, New York, United States
Vincere Biosciences
Vincere makes new medicines to treat age-related diseases including Parkinson’s and kidney disease.
73–United States
Yap Therapeutics
Medley Therapeutics develops regenerative genetic medicines and advanced biologics for chronic and life-threatening diseases.
83–United States

Люди

Люди этого направления

  1. Aubrey de Greypopulariser · через Repair Biotechnologies

    SENS Foundation founder and longevity advocacy pioneer.

  2. George Churchscientist · через Transposon Therapeutics

    Led and founded major synthetic biology and genomics efforts with public work on aging reversal, gene therapy, and longevity biotechnology companies including Rejuvenate Bio.

  3. Marco Demariascientist · через Rubedo Life Sciences

    Cellular-senescence researcher mapping its roles across aging and disease

  4. João Pedro de Magalhãesscientist · через IntraClear Biologics

    Senescence.info founder and aging-database builder.

  5. Peter de Keizerscientist · через Cleara

    Senescence researcher developing targeted senolytic therapies

  6. Steve Horvathscientist · через Intervene Immune
  7. Vera Gorbunovascientist · через Permanence Bio

    Biologist discovering natural mechanisms of cancer resistance and longevity

  8. Matt Kaeberleinscientist · через Rejuveron Vascular Therapeutics AG (was RejuverVas)
  9. Laura Deminginvestor · через Deciduous Therapeutics

    Founded The Longevity Fund as an early dedicated VC vehicle for aging and life-extension companies, helping make longevity biotech a fundable startup category.

  10. Eric Verdinscientist · через Deciduous Therapeutics
  11. Michael Levinscientist · через Morphoceuticals Inc

    Regenerative biology and bioelectricity pioneer.

  12. David Gobelphilanthropist · через Oisín Biotechnologies

    Co-founded and leads Methuselah Foundation, which funds prizes, grants, and ventures to extend healthy human lifespan and helped incubate SENS-related work.

  13. Kristen Fortneyentrepreneur · через Deciduous Therapeutics
  14. Jim Mellonentrepreneur · через Repair Biotechnologies

    Co-founded Juvenescence and publicly framed longevity as an investable biotechnology thesis through the book Juvenescence and substantial company-building activity.

  15. James Peyerentrepreneur · через Deciduous Therapeutics

    Biotech builder translating aging biology into a portfolio of medicines

  16. Christian Angermayerentrepreneur · через Rejuveron Vascular Therapeutics AG (was RejuverVas)
  17. Kelsey Moodyentrepreneur · через Lento Bio

    Drug-development entrepreneur building an integrated longevity biotech platform

  18. Peter Diamandisentrepreneur · через Vaxxinity (website removed all info intentionally*)
  19. Phil Newmanpopulariser · через Endogena Therapeutics

Хронология

События и даты

  1. Грант

    Transposon Therapeutics

    $22M · Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)

  2. Раунд A

    TAZ Inc.

  3. Раунд B

    Juvena Therapeutics

    $33.5M · Bison Ventures

  4. Грант

    Booster Therapeutics

    The Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

  5. Раунд A

    Vandria

    $32M

  6. Посевной раунд

    Booster Therapeutics

    $15M · Apollo Health Ventures, Novo Holdings

  7. Раунд A

    Arda Therapeutics

    $43M · Andreessen Horowitz (a16z Bio + Health)

  8. Посевной раунд

    Matter Bio

    $7M

  9. Грант

    Vaxxinity (website removed all info intentionally*)

  10. Раунд A

    Vandria

    $30.7M · ND Capital

  11. Инвестиционный раунд

    Deciduous Therapeutics

    LifeSpan Vision Ventures

  12. Инвестиционный раунд

    Capacity Bio

    $35M · RA Capital Management, Insight Partners

  13. Посевной раунд

    Morphoceuticals Inc

    $8M · Prime Movers Lab

  14. Раунд C

    Casma Therapeutics

    $46M

  15. Раунд A

    Juvena Therapeutics

    $41M · Horizons Ventures, Mubadala Capital Ventures

  16. Посевной раунд

    Cleara

    $2.5M · Apollo Health Ventures

  17. Посевной раунд

    Lento Bio

    $680K · Ichor Life Sciences

  18. Инвестиционный раунд

    Elastrin Therapeutics

    $10M · Kizoo Technology Capital

  19. Раунд A

    Endogena Therapeutics

    $20M · Rejuveron Life Sciences AG

  20. Посевной раунд

    Oisín Biotechnologies

    $5M · Althea Group, LLC

  21. Соглашение о будущих акциях (SAFE)

    Oisín Biotechnologies

    $3M

  22. Посевной раунд

    Repair Biotechnologies

    $2.1M · Jim Mellon

  23. Предпосевной раунд

    Repair Biotechnologies

Гипотезы

Проверяемые гипотезы по этому направлению

Гипотезы опубликованы системой Omega Point и отнесены к этому направлению классификатором; под каждой указан пробел в знаниях, который она призвана восполнить

  1. Несовпадение периодов готовности к слиянию может приводить к стойкому снижению функции мышцы после восстановления10 окт. 2026 г.При восстановлении мышц пожилого человека после лёгкого повреждения несовпадение окон функциональной готовности к слиянию у клеток-предшественников и принимающих волокон может нарушать слияние и восстановление силы. Если в этих условиях готовность к слиянию остаётся нормальной, само слияние протекает нормально, а избирательная коррекция времени готовности не даёт эффекта, это ослабит гипотезу.
  2. Нарушение обратной связи через интерлейкин-11 (IL-11) может рассогласовать восстановление эпителия и стромы10 окт. 2026 г.В эпителиально-стромальных парах лёгких пожилых людей сигналы интерлейкина-11 (IL-11) могут направлять восстановление, отражая состояние партнёра. Если режим подачи сигнала, независимый от состояния партнёра, обеспечивает такое же восстановление с учётом готовности принимающей популяции, общей истории повреждений и поддержки, это поставит под сомнение необходимость информации о состоянии партнёра для управления восстановлением.
  3. Удаление повреждённых клеток может запускать образование минеральных отложений на поверхности клеточных остатков10 окт. 2026 г.В культурах гладкомышечных клеток сосудов пожилых людей остатки, образующиеся при избирательном удалении клеток путём апоптоза, могут инициировать образование кальций-фосфатных отложений при подходящих химических условиях. Если после избирательной инактивации поверхности этих остатков общее количество отложений останется прежним, это поставит под сомнение их предполагаемый вклад в образование отложений
  4. Восстановление барьерной функции, удаление повреждённых клеток и наращивание функционального резерва могут улучшать функции без замедления старения10 окт. 2026 г.В определённой популяции пожилых людей сочетание вмешательств могло бы уменьшить нарушения, при этом последующая скорость накопления повреждений оставалась бы эквивалентной скорости при оказании помощи в тот же период без добавления этого сочетания вмешательств. Воспроизводимое различие скоростей, связанное с воздействием и выходящее за независимо обоснованную границу эквивалентности, опровергло бы эквивалентность для этого вида повреждения и этого интервала.
  5. Преобладание сигналов запуска восстановления может задерживать созревание клеток при восстановлении лёгких человека10 окт. 2026 г.Клетки пожилых людей в культурах для изучения восстановления альвеол могут выбирать самый сильный из эффективных сигналов сигнальных путей. Пока преобладают сигналы запуска восстановления, созревание может задерживаться. Если после того, как по установленной процедуре активность сигнального пути вернут к заданному уровню и проведут стабилизацию, различия в ответной реакции сохранятся, это опровергнет предложенное правило независимости от предшествующих воздействий
  6. Синхронное удаление повреждённых клеток может вызвать стойкую иммунную толерантность к повреждённым клеткам, возникающим позднее10 окт. 2026 г.В культурах клеток бронхов и иммунных клеток, полученных от одного пожилого донора, синхронное удаление повреждённых клеток может ухудшить последующее распознавание повреждённых клеток с теми же антигенами. Сохранение иммунного надзора после восстановления опровергло бы эту связь; ускоренное накопление эндогенных повреждённых клеток требует отдельного подтверждения.
  7. Химические изменения белка могут препятствовать его расщеплению, а их устранение может сделать расщепление возможным10 окт. 2026 г.В клетках пожилых доноров химические изменения белков могут препятствовать их расщеплению даже после восстановления обычных процессов переработки. Для начала предлагается исследовать фибробласты кожи. Если после восстановления этих процессов изменённые белки расщепляются в сопоставимой степени, это ослабит гипотезу. Необходимо показать, что устранение химических изменений делает возможным разрушение той же основной цепи белка.
  8. Удвоение генома в зрелых клетках кишечника может устранять дефекты его поверхности и увеличивать оставшуюся продолжительность жизни6 окт. 2026 г.У старых мышей кратковременная стимуляция удвоения генома и увеличения размера зрелых всасывающих клеток кишечника может увеличить оставшуюся продолжительность жизни при сохранении обычного обновления кишечника. Гипотеза опровергается, если для положительного эффекта требуется дополнительное образование новых клеток или если эффект сохраняется при избирательном блокировании удвоения генома.
  9. Длительное сохранение стромальных клеток в мышцах может свести на нет продление жизни миметиками голодания6 окт. 2026 г.Согласно гипотезе, миметики голодания перестают продлевать жизнь, если блокирование восстановления мышц приводит к длительному сохранению клеток, поддерживающих восстановление, и эти клетки способствуют рубцеванию. Если бы численность этих клеток оставалась нормальной, их судьба соответствовала норме, а избирательное ограничение их численности не приносило пользы, это свидетельствовало бы против этого механизма.
  10. Восстановление существующих белков мышц может сохранить продлевающее жизнь действие рапамицина, даже когда новые белки не синтезируются5 окт. 2026 г.Повышение активности белковой L-изоаспартилметилтрансферазы (PCMT1) в мышцах может сохранить продлевающее жизнь действие рапамицина при его прерывистом применении, даже если синтез белка подавлен и масса белка не восстанавливается. Если после устранения повреждений функция мышц и показатели выживаемости не восстановятся, это опровергнет гипотезу о таком механизме.
  11. Возвращение опоре податливости может помочь клеткам-предшественникам кишечного эпителия завершить восстановление ткани и способствовать продлению жизни5 окт. 2026 г.В стареющем кишечнике кратковременное адресное воздействие на лизилоксидазу в фибробластах вокруг крипт с помощью малой интерферирующей РНК может восстановить податливость опоры и обеспечить восстановление эпителия. Если продление жизни сохранится при экспериментальном поддержании жёсткости матрикса, это опровергнет гипотезу о том, что для такого эффекта необходимо изменение механических свойств опоры.
  12. Резервные клетки могут продлевать жизнь, восстанавливая кишечные крипты после утраты клеток, обеспечивающих обновление5 окт. 2026 г.Короткие локальные импульсы R-spondin-1 и Wnt3a могут поддерживать Lgr5-положительные стволовые клетки и вовлекать исходно Lgr5-отрицательные Dll1-положительные секреторные предшественники в восстановление крипт, способствуя продлению жизни. Эту гипотезу опровергло бы повышение выживаемости при одинаковом среднем уровне образования эпителиальных клеток, если бы восстановление с участием резервных клеток было заблокировано.

Прогнозы

Прогнозы по этому направлению

  1. Will CAR-T get its first FDA approval for an autoimmune indication outside oncology, and when?17% за «да»к 1 нояб. 2026 г.
  2. Will laromestrocel (Longeveron) confirm its effect in a larger frailty trial beyond Phase 2b?20% за «да»к 1 нояб. 2026 г.