Ферменты пота могут снижать прочность заживающей кожи, расщепляя белковые соединения между поверхностными клетками
Extrinsic enzymatic decohesionВ моделях восстановленной кожи из клеток доноров в возрасте 20-30 и 40-60 лет повышенная уязвимость может передаваться от одного образца другому через ферменты пота независимо от возраста донора образца-получателя.
Полный текст
Проверяемая гипотеза состоит в том, что пот окружающей кожи переносит ферменты с протеолитической активностью, которые при физиологических концентрациях становятся главным фактором, ограничивающим прочность недавно восстановленного рогового слоя. Под влажной одеждой ферменты длительно контактируют с заживающим участком и расщепляют белки корнеодесмосом, соединяющих роговые клетки. Согласно гипотезе, после высыхания разрушенные молекулярные связи не восстанавливаются, поэтому уязвимость сохраняется. Гипотеза также предполагает, что при замене ферментной фракции пота повышенная уязвимость может передаваться между образцами независимо от возраста ткани, на которую наносят эту фракцию, при сопоставимой исходной прочности образцов. Избирательное предотвращение такого расщепления должно стабилизировать SPV_3 при сохранении потоотделения и прежней испарительной теплоотдачи.
В перекрёстном опыте на моделях восстановленной кожи из клеток доноров в возрасте от 20 до 30 и от 40 до 60 лет сравнивают исходный пот, пот после удаления активной фракции протеаз и тот же препарат после возвращения этой фракции до исходной активности.
Полный текст
Выравнивают температуру, гидратацию на разной глубине, pH, осмоляльность и приложенное касательное напряжение. Гипотеза предсказывает, что перенос активной фракции снизит порог механического повреждения, её удаление восстановит порог, а возвращение вновь его снизит. Расщепление белков корнеодесмосом должно происходить до воздействия трения; сниженная прочность должна сохраняться после восстановления исходной гидратации. Если удаление ферментов при подтверждённой потере их активности не меняет прочность, а изменение механического ограничения набухания устраняет уязвимость, результат поддерживает IH_Q_L3_M_G3_4_02.
Неравномерное набухание может вызывать складки на заживающей коже и повышать её уязвимость к трению даёт другое предсказание: В перекрёстном опыте на моделях восстановленной кожи из клеток доноров 20-30 и 40-60 лет сравнивают исходный пот, пот после удаления активной протеазной фракции и тот же препарат после повторного добавления этой фракции с восстановлением исходного уровня активности.
Полный текст
Выравнивают температуру, гидратацию по глубине ткани, pH, осмоляльность и приложенное касательное напряжение. Гипотеза предсказывает, что перенос активной фракции снизит порог механического повреждения, её удаление восстановит порог, а возвращение вновь его снизит. Расщепление белков корнеодесмосом должно происходить до воздействия трения; снижение прочности должно сохраняться после восстановления исходной гидратации. Если удаление ферментов при подтверждённой потере их активности не меняет прочность, а изменение механического ограничения набухания устраняет уязвимость, результат поддерживает IH_Q_L3_M_G3_4_02.