Гиалуронан может обратимо снижать прочность зажившей кожи за счёт механического разобщения коллагеновых фибрилл
Структура и топологияВведённый высокомолекулярный гиалуронан может облегчать скольжение коллагеновых фибрилл относительно друг друга, сохраняя уязвимость кожи к повторному сдвигу после закрытия раны.
Полный текст
После закрытия поверхностного повреждения введённый высокомолекулярный гиалуронан может сохранять обратимое механическое разобщение коллагеновых фибрилл. Полимерная среда, заполняющая межфибриллярное пространство, удерживает воду и повышает сопротивление сжатию, одновременно облегчая относительное смещение фибрилл при сдвиге. Согласно гипотезе, повторные циклы мытья и трения поэтому вызывают избыточную остаточную деформацию даже при достаточной сохранности коллагеновой сети. Наиболее сильное предположение гипотезы состоит в том, что дополнительная уязвимость, вызванная гиалуронаном, в основном исчезает после его избирательного расщепления за время, недостаточное для синтеза и созревания нового коллагена. Нарушение обусловлено состоянием межфибриллярной полимерной среды.
В парных образцах зажившей кожи избирательное расщепление гиалуронана уменьшит остаточную деформацию и повысит устойчивость к циклическому сдвигу уже в первые часы.
Полный текст
Эффект сохранится при подавлении клеточной сигнализации и воспроизведётся в бесклеточной модели матрикса. Содержание воды, объём образца, количество коллагена и зрелых коллагеновых сшивок должны оставаться сопоставимыми. Повторное введение исходного полимера вновь повысит механическую уязвимость. Если подтверждённое расщепление гиалуронана не даст быстрого обратимого эффекта, это опровергнет гипотезу и послужит доводом в пользу IH_Q_L3_M_G3_1_02, особенно если восстановление будет происходить только после коррекции клеточной сигнализации.
Фрагментация гиалуронана может снижать различимость сигналов о времени повреждения и замедлять созревание матрикса кожи даёт другое предсказание: В парных образцах зажившей кожи избирательное расщепление гиалуронана уменьшит остаточную деформацию и повысит устойчивость к циклическому сдвигу уже в первые часы.
Полный текст
Эффект сохранится при подавлении клеточной сигнализации и воспроизведётся в бесклеточной модели матрикса. Содержание воды, объём образца, количество коллагена и зрелых коллагеновых сшивок должны оставаться сопоставимыми. Повторное введение исходного полимера вновь вызовет слабость. Отсутствие быстрого обратимого эффекта при подтверждённом расщеплении гиалуронана опровергнет эту гипотезу в пользу IH_Q_L3_M_G3_1_02, особенно если восстановление произойдёт только после коррекции клеточных сигналов.