Intero Biosystems продаёт выращенные из человеческих клеток фрагменты кишечной ткани для проверки лекарств

Intero Biosystems продаёт выращенные из человеческих клеток фрагменты кишечной ткани для проверки лекарств

GastroScreen — выращенные в лаборатории фрагменты кишечной ткани. На них наносят соединения и смотрят, повреждается ли защитный слой кишечника, начинается ли воспаление и меняются ли сокращения ткани.

14 октября TechCrunch рассказал о GastroScreen, продукте стартапа Intero Biosystems из Денвера. До испытаний у людей соединения обычно проверяют на клеточных культурах и животных. Intero предлагает ещё одну модель: выращенную человеческую кишечную ткань, на которую наносят конкретное соединение и смотрят на реакцию ткани.

Такие фрагменты называют органоидами. Для GastroScreen взрослые клетки человека перепрограммируют в раннее состояние, из которого можно вырастить разные ткани. Intero заявляет, что в одной модели собирает внутренний клеточный слой кишечника, гладкие мышцы, поддерживающую ткань, сосуды и нервные клетки. Это позволяет изучать повреждение защитного слоя кишечника, воспаление и сокращения ткани в одном опыте.

Компания отправляет лабораториям партии более чем из ста живых или замороженных органоидов. Клиент может провести опыт сам либо заказать у Intero разработку и проведение эксперимента.

Кишечные органоиды уже помогали отвечать на узкие вопросы: при редких вариантах муковисцидоза они позволили оценить, как препарат действует на конкретный вариант белка CFTR, связанного с этой болезнью.

В апреле 2025 года FDA сообщило, что будет поощрять в заявках на начало испытаний у людей данные методов без участия животных, включая органоиды. Выпущенное в марте 2026 года проектное руководство FDA описывает общие принципы проверки таких методов.

Сейчас GastroScreen находится на втором из трёх этапов проверки. Сначала компания проверила наличие ключевых тканей в органоидах. Теперь она наносит на модель известные препараты и вещества, повреждающие кишечник, и сравнивает ответ с ожидаемым. Третий этап посвящён сопоставлению реакций модели с уже накопленными у фармкомпаний данными на животных и в клинических исследованиях; компания уже начала несколько таких сравнений.