Направление
Замена клеток и органов
Создание тканей, пересадка донорских органов, замена клеток и ксенотрансплантация решают общую задачу: восстановить утраченную функцию. Замещающая ткань или орган должны также прижиться в живом организме.
Следующий вопрос
Может ли новый орган прижиться в организме реципиента и работать годами?
Данные исследованийТрансплантация у обезьян
В исследовании 2023 года почки генетически модифицированных свиней пересаживали обезьянам. Изменения у доноров, включавшие добавление человеческих генов, увеличивали выживаемость трансплантатов по сравнению с более ограниченным набором генетических изменений.
Что остаётся выяснить. В этом эксперименте органы свиней пересаживали обезьянам. Способность замены органов обращать вспять старение всего организма ещё требует доказательств.
Прочитать статьюDesign and testing of a humanized porcine donor for xenotransplantationAnand et al. · Nature · 2023Сравнение
Сравнение проектов с оценками
| Проект▲ | Обещанный эффект▲ | Доказательства▲ | Стадия▲ | Самый весомый довод против▲ |
|---|---|---|---|---|
| Frontier Bio | +1,5 года жизни | The evidence base is early and mostly promotional. | Status appears preclinical and early commercial rather than clinically de-risked. | The strongest bear case is that the project is long on vision and short on independently verified evidence. |
| Kind Bio | +15 лет жизни | The evidence base is thin for Kind Bio itself: a company page, patent filings, and secondary reporting. | Status is preclinical and highly unvalidated in the provided evidence. | The project may be much easier to describe than to make real. |
| Wearable regenerative bioreactor for controlled wound healing | +0,3 года жизни | The broader literature supports that biomechanical, biochemical, and bioelectronic wound-environment cues are biologically relevant, including cytoskeletal remodeling, wound-healing cell coordination, and flexible wound-monitoring/treatment systems. | This is a proof-of-concept stage academic project, not a clinical program. | The main risk is that the concept is mechanistically appealing but biologically weak in mammals: sealing the wound and adding short-term cues may not produce meaningful regenerative benefit beyond standard dressings or local drug delivery, while introducing added complexity around sterility, attachment, tolerability, and animal-to-animal variability. |
Компании
Компании этого направления
Заявленные цели отражают то, чего компания обещает достичь. Независимое воспроизведение результатов показывает, что подтвердили другие исследователи. Сопоставляйте обе колонки: разрыв между ними показывает, насколько обещания опережают подтверждённые результаты.
| Компания▲ | Масштаб цели▲ | Независимое воспроизведение▲ | Стадия▲ | Главный офис▲ |
|---|---|---|---|---|
| Aelan Cell Technologies Aelan researches, discovers, develops, and commercializes biomedical technologies for human health and longevity. | 7 | 3 | – | San Francisco, California, United States |
| Alkahest Alkahest mines plasma knowledge to develop potential transformative therapies and solutions for patients. | 7 | 4 | acquired | United States |
| Aspen Neuroscience Aspen develops iPSC-derived autologous cell replacement therapies for Parkinson’s disease and other high-unmet-need CNS disorders. | 7 | 2 | series c plus | San Diego, California, United States |
| BE Therapeutics BE Therapeutics develops stem cell-derived replacement brain and spinal cord tissue to reverse CNS damage. | 9 | 0 | – | United States |
| Betalin Therapeutics Betalin is developing a stem-cell based micro-pancreas intended to reduce diabetic patients’ dependence on daily insulin. | 7 | 2 | – | Jerusalem, Israel |
| Blue Rock Therapeutics (owned by Bayer) BlueRock is a clinical-stage cell therapy company investigating replacement of cells damaged or lost to disease. | 7 | 4 | – | Boston, Massachusetts, United States; New York City, New York, United States; Toronto, Canada |
| Cellino Cellino develops AI-driven optical bioprocesses for personalized regenerative medicine and patient-specific living medicines. | 7 | 5 | – | United States |
| cellvie cellvie develops Therapeutic Mitochondria Transplantation medicines targeting cellular energy metabolism and mitochondria-linked disease processes. | 8 | 3 | – | Switzerland |
| Celularity Celularity develops and commercializes placenta-derived biomaterials and allogeneic cryopreserved cell therapies for age-related diseases. | 6 | 3 | public | New York City, New York, United States |
| eGenesis eGenesis advances human-compatible organs for patients with organ failure using genome engineering and transplantation. | 8 | 6 | series c plus | United States |
| FibroBiologics FibroBiologics develops fibroblast cell-based therapies and fibroblast-derived treatments for chronic diseases. | 7 | 2 | public | Houston, Texas, United States |
| Frontier Bio Frontier Bio creates tissue-engineered blood vessels and human-based tissue models for vascular grafts and preclinical testing. | 7 | 2 | – | – |
| Gameto Gameto develops cell-engineering technologies for reproductive health, including IVF, egg freezing, ovarian disease, and menopause. | 8 | 0 | – | United States |
| Heartseed Inc. Heartseed develops iPS cell-derived regenerative cardiomyocyte therapies for severe heart failure. | 7 | 1 | public | Japan |
| Hemostemix Hemostemix develops ACP-01, an investigational autologous stem cell therapy for ischemic vascular conditions. | 6 | 2 | – | Canada |
| HepaTx HepaTx develops off-the-shelf stem cell-based regenerative therapies for late-stage liver disease as an alternative to liver transplant. | 7 | 2 | – | Palo Alto, California, United States |
| HexemBio HexemBio is developing scalable rejuvenated hematopoietic stem cell therapy to reverse aging-related decline in blood stem cells. | 8 | 1 | seed | New York City, New York, United States |
| Humacyte Inc. Humacyte develops universally implantable, off-the-shelf regenerative human tissues and organs at commercial scale. | 7 | 5 | public | United States |
| Immorta Bio Immorta Bio develops longevity therapeutics to reverse aging, eliminate cancer, and rejuvenate organs. | 8 | 2 | – | Aventura, Florida, United States |
| InGeneron InGeneron develops cell-based regenerative therapies to redefine the standard of care in orthopedics. | 6 | 2 | series c plus | Houston, Texas, United States |
| Lineage Cell Therapeutics Lineage is a clinical-stage biotechnology company developing off-the-shelf allogeneic cell therapies for serious medical conditions. | 8 | 2 | public | San Diego, California, United States |
| Lionheart Health, Inc. Leonhardt Ventures develops regenerative medtech innovations focused on bioelectrics and biologics for healthspan, longevity, and healing. | 8 | 2 | – | Leonhardt’s Launchpads by Cal-X Stars Business Accelerator, Inc. @ University Lab Partners UCI Cove, 5270 California Avenue, Irvine, CA 92617 |
| Longeveron Inc Longeveron develops cell-based regenerative therapies for life-threatening and chronic aging-related conditions. | 7 | 4 | public | Miami |
| Luca Science Pre-clinical biotechnology company developing functional mitochondria as therapeutic agents to treat damaged tissues and organs. | 8 | 3 | – | Tokyo, Japan |
| LyGenesis LyGenesis develops cell therapies that use lymph nodes as bioreactors to grow functioning ectopic organs. | 8 | 1 | – | Pittsburgh, Pennsylvania, United States |
| Medipost MEDIPOST develops stem cell therapeutics, regenerative medicine products, cord blood banking services, CDMO services, and nutritional supplements. | 7 | 5 | public | South Korea; Boston, Massachusetts, United States |
| Micregen Micregen develops cell-free stem cell-derived secretome therapeutics for degenerative and underdevelopment conditions. | 7 | 1 | – | Reading, United Kingdom |
| Minovia Minovia develops mitochondria-based therapies using mitochondrial transplantation for diseases linked to mitochondrial dysfunction. | 8 | 3 | – | – |
| Muse Cell Innovations Muse Cell Innovations licenses Dezawa MuseCells, MuseSecretomes, and MuseExosomes for regenerative medicine, longevity, aesthetics, orthopedics, and related applications. | 6 | 2 | – | Singapore |
| NeuroNascent Inc (NNI) NeuroNascent develops oral small-molecule neuron regenerative therapies for chronic neurological disorders including Alzheimer's, Parkinson's and developmental delay. | 8 | 3 | – | Clarksville, Maryland, United States |
| Regeneration Biomedical Regeneration Biomedical develops Wnt-activated autologous stem cell therapies for neurodegenerative diseases. | 8 | 0 | – | Newport Beach, California, United States |
| Rejenevie Therapeutics Rejenevie Therapeutics develops immune restoration treatments targeting age-related diseases using stem cell restoration and parabiosis-inspired cell culture technology. | 8 | 3 | – | Houston, Texas, United States |
| Sana Biotechnology Sana creates engineered cells as medicines to repair and control genes or replace missing or damaged cells. | 8 | 5 | public | Seattle, Washington, United States; Cambridge, Massachusetts, United States; South San Francisco, California, United States |
| Thymmune Therapeutics Thymmune develops a machine learning-driven thymic cell engineering platform to restore immune function in aging and disease. | 8 | 1 | seed | United States |
| Tolerance Bio Tolerance Bio develops thymus-based therapies to preserve, restore, and manipulate immune tolerance for increased healthspan. | 8 | 1 | seed | San Diego, California, United States |
| Treefrog Therapeutics TreeFrog Therapeutics develops iPS-derived regenerative cell therapies using its proprietary C-Stem biomimetic technology platform. | 7 | 3 | – | France |
| Trestle Biotherapeutics Trestle is developing implantable bioengineered therapeutic tissue for patients with end stage renal disease. | 7 | 0 | – | San Diego, California, United States |
Проекты
Проекты этого направления
| Проект▲ | Стадия▲ | Самый веский аргумент против▲ |
|---|---|---|
| Frontier Bio Frontier Bio is a U.S. tissue-engineering startup pursuing two linked product lines: a patient-seeded, bioresorbable vascular graft intended for implantation and remodeling into a living blood vessel, and human tissue models such as lung and blood-brain-barrier/neural systems for preclinical testing. | Status appears preclinical and early commercial rather than clinically de-risked. | The strongest bear case is that the project is long on vision and short on independently verified evidence. |
| Kind Bio Kind Bio is a U.S. startup pursuing an "integrated organ network" platform: genetically engineered animal systems designed to grow transplantable peripheral organs while lacking higher CNS function and a normal body plan. | Status is preclinical and highly unvalidated in the provided evidence. | The project may be much easier to describe than to make real. |
| Wearable regenerative bioreactor for controlled wound healing BioDome-R is an early-stage academic proof-of-concept for a small wearable regenerative bioreactor that creates a sealed local wound microenvironment and delivers short-term pro-regenerative cues in small-animal models. | This is a proof-of-concept stage academic project, not a clinical program. | The main risk is that the concept is mechanistically appealing but biologically weak in mammals: sealing the wound and adding short-term cues may not produce meaningful regenerative benefit beyond standard dressings or local drug delivery, while introducing added complexity around sterility, attachment, tolerability, and animal-to-animal variability. |
Люди
Люди этого направления
- George Churchscientist · через GC Therapeutics
Led and founded major synthetic biology and genomics efforts with public work on aging reversal, gene therapy, and longevity biotechnology companies including Rejuvenate Bio.
- Shinya Yamanakascientist · через FibroBiologics
- Jim Mellonentrepreneur · через LyGenesis
Co-founded Juvenescence and publicly framed longevity as an investable biotechnology thesis through the book Juvenescence and substantial company-building activity.
- Jean Hébertscientist · через BE Therapeutics
Whole-brain emulation researcher.
- Peter Diamandisentrepreneur · через Elevian
Хронология
События и даты
- Дополнительное размещение акций
Humacyte Inc.
$50M
- Дополнительное размещение акций
Sana Biotechnology
$69M
- Стратегическая инвестиция
Sana Biotechnology
$25M · Mayo Clinic
- Грант
NeuroNascent Inc (NNI)
$1M · Alzheimer's Association Part the Cloud
- Раунд C
Aspen Neuroscience
$115M · OrbiMed, ARCH Venture Partners
- Грант
Minovia
$350K · Countdown for a Cure Foundation
- Раунд C
Gameto
$44M · Overwater Ventures
- Грант
HepaTx
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
- Посевной раунд
Tolerance Bio
$17.2M
- Раунд D
eGenesis
$191M · Lux Capital
- Дополнительное размещение акций
Lineage Cell Therapeutics
$14M
- Грант
Medipost
Ministry of Trade, Industry, and Energy
- Грант
NeuroNascent Inc (NNI)
National Institute on Aging
- Посевной раунд
Thymmune Therapeutics
$7M
- Инвестиционный раунд
BE Therapeutics
$100K · VitaDAO
- Конвертируемый заём
Hemostemix
$2.5M · Peter Lacey
- Раунд C
eGenesis
$125M
- Раунд A
Luca Science
$9.8M · Axil Capital Partners
- Раунд B
eGenesis
$100M · Fresenius Medical Care Ventures
- Раунд D
InGeneron
$43M
- Раунд A
eGenesis
$38M · Biomatics Capital, ARCH Venture Partners
- Раунд D
InGeneron
Sanford Health
- Инвестиционный раунд
NeuroNascent Inc (NNI)
$1.2M
Гипотезы
Проверяемые гипотезы по этому направлению
Гипотезы опубликованы системой Omega Point и отнесены к этому направлению классификатором; под каждой указан пробел в знаниях, который она призвана восполнить
- Антигены трансплантата яичника могут запускать противоопухолевый иммунный ответ и увеличивать продолжительность жизни3 окт. 2026 г.Трансплантаты ткани молодых яичников после удаления половых клеток могут увеличивать продолжительность жизни реципиентов, вызывая иммунный ответ на антигены, общие для трансплантата и опухолей, без общего омоложения организма. Гипотеза об этом механизме будет опровергнута, если преимущество в выживаемости сохранится при избирательном блокировании перекрёстной презентации общего антигена.
- Прицельная пересадка небольших фрагментов ткани может восстановить функции кожи за счёт соединения сохранившихся участков26 сент. 2026 г.Небольшие трансплантаты собственной ткани человека могут восстановить функции целой области кожи за счёт соединения сохранившихся участков ткани. Для проверки этой гипотезы нужно сравнить размещение трансплантатов одинакового состава и суммарного объёма в выбранных соединительных участках, случайных участках и топологически избыточных участках. Если улучшение ограничивается пересаженной тканью или зависит только от её суммарного объёма, гипотеза будет опровергнута.
- Распределённые по коже микротрансплантаты могут восстанавливать окружающую кожу, действуя как полноценные функциональные единицы25 сент. 2026 г.Полноценные микротрансплантаты кожи могут восстанавливать окружающую кожу в радиусе, втрое превышающем их собственный. Если бесклеточное восстановление матрикса даст такой же результат, это опровергнет необходимость полного набора клеток. Если эффект ограничится самими трансплантатами, это опровергнет гипотезу о достаточности замены 13,4% площади.
- Живые клетки замещающей ткани могут поддерживать повреждение тканей, выделяя токсичные гистоны20 сент. 2026 г.В соединённых микрофизиологических модулях, воспроизводящих функции кишечника и замещающей ткани, а также удаление веществ в организме человека, живые клетки замещающей ткани могут поддерживать повреждение, выделяя гистоны. Избирательная нейтрализация внеклеточных гистонов, выделенных замещающей тканью, могла бы восстановить удаление веществ при неизменных жизнеспособности и структуре трансплантата.
- Образование и распад скоплений фермента в мышцах могут вызывать вредные колебания уровня глюкозы в крови20 сент. 2026 г.В восстановленной мышечной ткани обратимое образование скоплений гликогенсинтазы 1 и NONO может резко менять запасание глюкозы даже при устойчивой обратной связи между гормональными сигналами и работой печени. Если предотвратить образование таких скоплений, сохранив активность фермента, можно было бы установить, вызывает ли этот механизм вредные колебания уровня глюкозы.
- Восстановленная мышца может вызывать вредные колебания концентрации глюкозы независимо от печени и поджелудочной железы20 сент. 2026 г.Согласно гипотезе, восстановленная мышца, чувствительная к инсулину, вызывает вредные колебания концентрации глюкозы за счёт собственных метаболических ритмов. Отличительным признаком этой гипотезы были бы колебания, которые сохраняются при постоянных внешних воздействиях и исчезают при подавлении собственных метаболических ритмов мышцы, причём средняя скорость поглощения глюкозы остаётся прежней.
- Возможная задержка азота при нарушении путей химических реакций и нормальном уровне аммиака в крови20 сент. 2026 г.В сопряжённых препаратах печени и почек, а затем в экспериментальных моделях на организмах пожилого возраста с пересадкой ткани или имитацией вмешательства нормальный уровень аммиака в крови может скрывать задержку азота. Отслеживание азота при последовательных нагрузочных пробах позволит проверить, будет ли азот выводиться лучше, если восстановить полный путь химических реакций для его выведения, чем если повысить активность ферментов в других участках сети или восполнить запасы калия.
- Потеря калия после восстановления мышц может приводить к нарушению функций организма при следующей физической нагрузке20 сент. 2026 г.Предполагается, что у старых животных, получивших трансплантат или перенёсших ложную операцию, при парных пробах с сопоставимой физической нагрузкой потеря тканями калия нарушает переработку и выведение аммиака, хотя концентрация калия в плазме крови остаётся нормальной. Восполнение измеренных потерь калия должно предотвращать нарушение функций организма при следующей нагрузке, не ускоряя выведение азота, образовавшегося при предыдущей.
- При механическом ограничении роста замещающая ткань может поддерживать повреждение и нарушать выведение веществ20 сент. 2026 г.Репаративный рост в области замены ткани может поддерживать повреждение после прекращения воздействия, если рост механически ограничен. Изменение податливости или формы оболочки должно сдвигать момент начала повреждения; подтверждённое снятие механического напряжения должно уменьшать повреждение и восстанавливать выведение веществ.
- Замены небольших участков опорных клеток в разных частях тимуса может быть достаточно для замедления старения20 сент. 2026 г.Согласно гипотезе, замена микроучастков мезенхимальных клеток-организаторов тимуса, то есть небольших участков опорных клеток, молодыми совместимыми клетками может сохранить функции и повысить выживаемость. Распределённая замена должна давать лучший результат, чем введение того же числа клеток в одно депо, и сохранять неиммунные функции организма без замены периферического матрикса.
- Улучшение доставки кислорода к восстановленной мышце может вызывать передачу сигналов, нарушающих кровообращение в мозге и лёгких20 сент. 2026 г.Предполагается, что в модели с трансплантатом у старых животных улучшение доставки кислорода к мышце при неизменной механической работе повышает активность чувствительных нервов, что приводит к снижению кровотока в мозге и повышению давления наполнения сосудов лёгких. Независимые изменения доставки кислорода и обратимая блокада чувствительных нервов позволят проверить гипотезу о том, что улучшение снабжения мышцы кислородом усиливает активность этих нервов вместо её подавления.
- Подготовка к замене тканей может вызвать стойкие мутации, сводящие на нет пользу трансплантата18 сент. 2026 г.Если замена тканей требует подготовки, повреждающей ДНК, стойкие мутации в сохранившихся кроветворных и эпителиальных стволовых клетках могут свести на нет пользу восстановления резерва. Эту гипотезу поддержал бы следующий результат: при сопоставимой успешности трансплантации подготовка, не повреждающая ДНК, приводит к меньшему числу новых мутаций, меньшей частоте отсроченных заболеваний и более высокой выживаемости с сохранением функций.
Прогнозы