C-JWVPstem cell-derived secretome, multi-active biologics, regenerative factors
0-100 chain-logic scale · 15 dimensions · scored on public evidence
Разработать кандидат на лечение дискинезии, связанной с болезнью Паркинсона.
Лицензированный кандидат на лечение; Immunis подала заявку IND в FDA для начала клинического исследования Phase I.
Заявка IND подана в FDA для начала Phase I исследования.
Разработать биологический препарат secretome, полученный из стволовых клеток, содержащий регенеративные факторы, нацеленные на возрастное снижение иммунитета, заболевания мышц и метаболические заболевания.
Продукт secretome из стволовых клеток клинического уровня, состоящий из множества регенеративных факторов, влияющих на несколько сигнальных путей; в упомянутых исследованиях и испытаниях вводился внутримышечно.
Immunis описывает IMM01-STEM как свой исследуемый продукт и имеет несколько записей клинических испытаний IMM01-STEM, а также запись расширенного доступа.
Доклинические публикации сообщают об улучшении массы и функции скелетных мышц у пожилых животных во время бездействия и восстановления, а также об улучшении жировой массы, качества ткани печени, утилизации глюкозы, уровня инсулина и качества мышц в мышиных моделях ожирения или снижения веса.
Address age-related metabolic disease, obesity-related metabolic dysfunction, sarcopenic obesity, adiposity, glucose handling, insulin resistance, liver steatosis, and tissue quality during obesity and weight loss.
IMM01-STEM or related stem cell secretome treatment evaluated in obese and weight-loss mouse models, with clinical expanded access for sarcopenic obesity listed in public records.
A 2026 publication reported metabolic and tissue-quality effects of stem cell secretome treatment in obese and weight-loss mice; an intermediate-size expanded access record exists for sarcopenic obesity.
The 2026 mouse study reported greater lean mass and muscle weights in obese treated mice, accelerated fat loss and improved glucose handling, fasting insulin, and HOMA-IR during weight loss, and improved liver steatosis and fibrosis in treated groups.
Treat age-related or disease-related skeletal muscle decline, including muscle atrophy, by improving muscle mass, strength, recovery, and tissue quality.
Лечение secretome, derived from stem cells, administered intramuscularly; evaluated in aged mouse disuse/recovery models and in a Phase 1/2a clinical trial targeting muscle atrophy.
Phase 1/2a clinical trial targeting muscle atrophy reported as successfully completed.
У aged mice, STEM treatment increased soleus muscle mass, fiber cross-sectional area, and grip strength, reduced atrophy and weakness during hindlimb unloading, and altered macrophage, collagen IV, Pax7, and extracellular matrix remodeling measures.
Оценить безопасность и переносимость IMM01-STEM у пациентов с мышечной атрофией, связанной с остеоартритом коленного сустава.
Открытое клиническое исследование с эскалацией дозы IMM01-STEM у участников с мышечной атрофией, связанной с остеоартритом коленного сустава.
Запись ClinicalTrials.gov NCT05211986 описывает открытое исследование с эскалацией дозы, опубликованное 2022-09-13.
Разработать кандидат на лечение дискинезии, связанной с болезнью Паркинсона.
Лицензированный кандидат на лечение с поданной в FDA заявкой на исследуемый новый препарат (Investigational New Drug application) для начала исследования фазы I, согласно предоставленному фрагменту записи BioSpace.
Заявка IND подана в FDA для начала исследования фазы I.
Develop a stem cell-derived secretome biologic for age-related diseases, immune dysfunction, muscle decline, and metabolic disease.
Complex multi-active biologic derived from partially differentiated human pluripotent stem cell secretome, delivered as an investigational secretome treatment.
First-in-human use reported and Phase 1/2a clinical trial targeting muscle atrophy reported as successfully completed.
Preclinical studies reported improved aged skeletal muscle mass, fiber cross-sectional area, grip strength, macrophage profiles, fibrosis markers, adiposity, glucose handling, insulin resistance, liver steatosis, and tissue quality in mouse models.