Brain-penetrant DRP1-FIS1 inhibitor program
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать проникающие в ЦНС малые молекулы — ингибиторы белок-белкового взаимодействия DRP1-FIS1, чтобы уменьшить повреждение митохондрий, возникающее вследствие воспаления, с потенциальным применением при нейродегенеративных и возрастных заболеваниях, таких как ALS, болезнь Хантингтона, болезнь Альцгеймера и другие дегенеративные заболевания ЦНС.
Малые молекулы, обладающие лекарственноподобными свойствами и имитирующие митопротекторный пептид P110, нацеленные на взаимодействие DRP1-FIS1; соединения, проникающие через гематоэнцефалический барьер, для показаний, связанных с ЦНС.
Подача патентной заявки запланирована на 2024 год до исследований Case Western.
Brain-penetrant DRP1-FIS1 inhibitors
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Develop CNS-active DRP1-FIS1 protein-protein interaction inhibitors to mitigate mitochondrial damage downstream of inflammation, with potential applications in neurodegenerative and age-related diseases.
Drug-like small molecule mimetics of the mito-protective P110 peptide targeting the DRP1-FIS1 interaction; brain-penetrant CNS compound series.
Patent application filing planned for 2024 before Case Western studies.
Gut and eye restricted DRP1-FIS1 inhibitors
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Develop low-penetrance DRP1-FIS1 inhibitors for tissue-restricted delivery to gut and eye indications.
Low-penetrance small molecule DRP1-FIS1 inhibitors designed for gut- and eye-restricted delivery.
Patent application filing planned for 2025 just before IND-enabling studies.
Gut- and eye-restricted low-penetrance DRP1-FIS1 inhibitor program
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработка ингибиторов DRP1-FIS1 с низкой проникающей способностью для ограниченной доставки в кишечник и глаз, нацеленных на локализованные дегенеративные или воспалительные показания, связанные с нарушением функции митохондрий.
Маломолекулярные ингибиторы DRP1-FIS1 с низкой проникающей способностью, разработанные или отобранные для ограниченной доставки в кишечник и глаз.
Подача патентной заявки запланирована на 2025 год до проведения исследований, необходимых для IND.
In silico DRP1-FIS1 inhibitor discovery platform
exploratoryplatform · medium · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Discover drug-like small molecule DRP1-FIS1 inhibitors at non-traditional protein-protein interaction binding sites.
GPU-accelerated empirical docking used to train a diffusion model and screen compounds at binding sites that are poorly represented in standard AI model training datasets.
Described as an in silico discovery method and trade secret in the Fission Pharma proposal materials.
Peripherally restricted DRP1-FIS1 inhibitor program
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать перорально доступные, ограниченные периферией ингибиторы DRP1-FIS1 для периферических показаний, связанных с хроническим воспалением, дисфункцией митохондрий и возрастными дегенеративными заболеваниями.
Перорально доступные малые молекулы — ингибиторы белок-белкового взаимодействия DRP1-FIS1, разработанные для предотвращения проникновения в CNS и действия в периферических тканях.
Подача патентной заявки запланирована на 2025 год до проведения IND-enabling исследований.
Peripherally restricted DRP1-FIS1 inhibitors
preclinicaldrug program · high · Wed Mar 13 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Develop orally available DRP1-FIS1 inhibitors for peripheral indications involving inflammation-linked mitochondrial dysfunction and degenerative disease.
Orally available but peripherally restricted small molecule DRP1-FIS1 inhibitors derived from the P110 mimetic strategy.
Patent application filing planned for 2025 just before IND-enabling studies.
