CL5D series
preclinicalРазработать серию малых молекул CL5D в рамках пайплайна активаторов SIRT6 компании Galilei.
Разработка серии активаторов SIRT6 на основе малых молекул.
Указана в предоставленном пайплайне как серия CL5D.
SIRT6 activation, small molecules, neuroprotection
0-100 chain-logic scale · 15 dimensions · scored on public evidence
Разработать серию малых молекул CL5D в рамках пайплайна активаторов SIRT6 компании Galilei.
Разработка серии активаторов SIRT6 на основе малых молекул.
Указана в предоставленном пайплайне как серия CL5D.
Develop proprietary MDL-derived SIRT6 activator analogs for Galilei's small-molecule SIRT6 activator pipeline.
Small-molecule medicinal chemistry around MDL SIRT6 activator analogs.
Listed in the supplied pipeline as proprietary MDL analogs.
A listed 2022 publication reports MDL-800 suppresses inflammation via NF-kB and promotes angiogenesis in mouse wound healing, but the supplied material does not state Galilei generated those results.
Develop a proprietary stabilized analog of the SIRT6 activator RM-13 as part of Galilei's SIRT6 activator pipeline.
Small-molecule analog development targeting SIRT6 activation.
Listed in the supplied pipeline as a proprietary, stabilized RM-13 analog.
Продвижение серии CL5D как части собственной платформы активаторов SIRT6 Galilei.
Разработка серии малых молекул — активаторов SIRT6.
Указана в предоставленном пайплайне как серия CL5D.
Разработка собственных аналогов на основе активаторов SIRT6 класса MDL для применения при возрастных заболеваниях.
Разработка аналогов низкомолекулярных активаторов SIRT6.
Указаны в предоставленном пайплайне как собственные аналоги MDL.
В указанной публикации 2022 года сообщается, что MDL-800, активатор SIRT6, подавлял воспаление через путь NF-kB и стимулировал ангиогенез в модели заживления ран у мышей.
Разработать собственный низкомолекулярный активатор SIRT6 для нейропротекции при глаукоме, с потенциальной применимостью и к другим возраст-ассоциированным заболеваниям.
Активация SIRT6 низкомолекулярным соединением; medicinal chemistry, оптимизация ADME/PK, in vivo proof of concept и номинация кандидата в разработку.
План разработки сосредоточен на medicinal chemistry, оптимизации ADME/PK, in vivo proof of concept и номинации кандидата в разработку для глаукомы.
Предоставленные материалы указывают, что активация SIRT6 показала нейропротекторные, противовоспалительные, митохондриальные, метаболические эффекты и эффекты, связанные с репарацией ДНК; указанная публикация 2024 года сообщает о защите Sirt6 ганглиозных клеток сетчатки и зрительного нерва во время старения и при глаукоме.
Разработать собственные стабилизированные аналоги активатора SIRT6 RM-13 в рамках пайплайна активаторов SIRT6 компании Galilei.
Разработка и оптимизация низкомолекулярных аналогов, направленных на активацию SIRT6.
Указан в представленном пайплайне как собственный стабилизированный аналог RM-13.