SC291 for severe B-cell mediated autoimmune diseases
phase 1drug program · high · Mon Apr 29 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить SC291 у пациентов с тяжёлыми аутоиммунными заболеваниями, связанными с B cells.
Клиническое исследование Фазы 1 для оценки безопасности и переносимости, предварительного клинического ответа, клеточной кинетики и исследовательских оценок.
Запись ClinicalTrials.gov об исследовании SC291-102 GLEAM Фазы 1 опубликована 2024-04-29.
SC262 for r/r non-Hodgkin's lymphoma
phase 1drug program · high · Thu Apr 18 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить SC262 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой.
Клиническое исследование фазы 1, оценивающее безопасность и переносимость, противоопухолевую активность, клеточную кинетику, иммуногенность и исследовательские биомаркеры.
Запись ClinicalTrials.gov об исследовании SC262-101 VIVID фазы 1 опубликована 2024-04-18.
SC291 for r/r B-cell malignancies
phase 1drug program · high · Tue May 02 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить SC291 у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными B-клеточными злокачественными новообразованиями.
Клиническое исследование фазы 1, оценивающее безопасность и переносимость, противоопухолевую активность, клеточную кинетику, иммуногенность и исследовательские биомаркеры.
Запись ClinicalTrials.gov об исследовании SC291-101 ARDENT фазы 1 опубликована 2023-05-02.
Fusogen in vivo cell engineering platform
preclinicalplatform · medium
Создание in vivo клеточной терапии путем доставки генетических грузов непосредственно в целевые иммунные клетки или стволовые/клетки-предшественники.
Вирусоподобные частицы с инженерно модифицированной оболочкой и технологии фузогенов для доставки in vivo, включая генерацию CAR-T in vivo и редактирование генов in vivo в человеческих гемопоэтических стволовых клетках и клетках-предшественниках.
Публикации 2025 года, посвященные терапии CAR-T in vivo и редактированию генов in vivo в человеческих гемопоэтических стволовых клетках и клетках-предшественниках с использованием вирусоподобных частиц с инженерно модифицированной оболочкой.
Hypoimmune platform
preclinicalplatform · high
Обеспечить устойчивость аллогенных клеток к иммунному отторжению и поддержать широкую доступность клеточных препаратов, включая заместительную клеточную терапию и применения CAR-T.
Гипоиммунная инженерия таких клеток, как индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, панкреатические островки и CAR-T-клетки, для предотвращения отторжения в иммунокомпетентных моделях.
Опубликованные в 2023–2025 годах исследования показали длительное выживание гипоиммунных iPSCs у макак-резусов, независимость от инсулина после трансплантации гипоиммунных островков нечеловекообразным приматам и выживание трансплантированных аллогенных бета-клеток без иммуносупрессии.
В указанных публикациях сообщается о длительном выживании у иммунокомпетентных аллогенных макак-резусов, независимости от инсулина после аллогенной трансплантации полностью иммунокомпетентным нечеловекообразным приматам, предотвращении отторжения/аутоиммунитета у гуманизированных мышей и выживании трансплантированных аллогенных бета-клеток без иммуносупрессии.
SC451
undiscloseddrug program · low
Программа инженерных клеток, указанная в пайплайне; предоставленный материал не указывает целевое показание или цель.
Лекарственная терапия на основе инженерных клеток; предоставленный материал не содержит дополнительных сведений о методе.
Указана в предоставленном Sana списке пайплайна.
SG227 CD8/BCMA
undiscloseddrug program · medium
Программа CD8/BCMA, указанная в pipeline, соответствует работе Sana в области заболеваний, связанных с B-клетками.
Подход с использованием инженерных клеток CD8/BCMA или инженерии клеток in vivo; предоставленный материал содержит обозначение программы, но не подробный протокол.
Указана в предоставленном Sana списке pipeline.
SG293 CD8/CD19
undiscloseddrug program · medium
Программа CD8/CD19, указанная в пайплайне, соответствует работе Sana в области B-клеточных видов рака или аутоиммунных заболеваний, связанных с B-клетками.
Подход с использованием сконструированных клеток CD8/CD19 или инженерии клеток in vivo; предоставленный материал содержит обозначение программы, но не подробный протокол.
Указана в предоставленном Sana списке пайплайна.
UP421
undiscloseddrug program · medium
Программа по созданию инженерных клеток, указанная в пайплайне и связанная с более широким фокусом Sana на диабете 1 типа и замещении клеток.
Клеточная медицина на основе инженерных клеток; предоставленные материалы не уточняют точное вмешательство, помимо фокуса Sana на гипоиммунных клетках и замещении клеток.
Указана в предоставленном Sana списке пайплайна.