APPA
phase 2Разработать исследуемую пероральную терапию для лечения osteoarthritis и других воспалительных заболеваний старения путём модуляции воспалительных путей, путей окислительного стресса и сенесценции, а не за счёт широкого подавления иммунного ответа.
Фиксированная пероральная комбинация apocynin и paeonol; оценивалась в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2a при остеоартрите коленного сустава, а также в тестах на воспаление и сенесценцию с использованием хондроцитов и нейтрофилов человека.
Публикации 2025 года сообщили о сенотерапевтических эффектах APPA в сенесцентных хондроцитах человека; предыдущее исследование фазы 2a при остеоартрите коленного сустава не выявило значимого общего преимущества по боли WOMAC, но предположило возможные эффекты в подгруппе пациентов с ноципластической болью и тяжёлым OA.
Сообщалось, что APPA снижает маркеры сенесценции и проявляет сеноморфную/подобную сенолитической активность в сенесцентных хондроцитах. В исследовании фазы 2a при OA коленного сустава APPA в дозе 800 мг дважды в день в течение 28 дней была безопасной и хорошо переносилась, но в целом не приводила к значимому улучшению первичного показателя боли WOMAC по сравнению с плацебо; заранее запланированный анализ подгрупп предположил пользу у участников с ноципластической болью и тяжёлым OA.