T14 Alzheimer's disease mechanism research
exploratoryresearch program · high · Thu May 23 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Define and validate T14, a 14-amino-acid peptide, as a toxic driver of neurodegeneration and an upstream mechanism in Alzheimer's disease.
Disease-mechanism research using published studies of T14 biology, including links to calcium influx, mTORC1 activation, impaired autophagy, beta-amyloid accumulation, age-dependent behavior, oxidative stress, and Alzheimer's pathology.
2024 publications reported evidence for a novel neuronal mechanism driving Alzheimer's disease upstream of amyloid and additional T14-related mechanistic findings.
Supplied evidence describes T14 as elevated in Alzheimer's brains, toxic in the adult brain, and a proposed primary driver of neurodegeneration.
NBP-14 Alzheimer's therapeutic program
preclinicaldrug program · high
Антагонизировать активность T14, чтобы прервать связанную с Alzheimer's токсическую каскадную реакцию и поддержать вмешательство или профилактику на ранней стадии.
Циклированный вариант T14, разработанный как блокатор рецептора T14; оценён в доклинических моделях на предмет антагонизма токсичности, индуцированной T14, и когнитивных эффектов.
Публикация 2026 года содержит сравнительные данные по подходам на основе NBP14, NBP6B и малых молекул; более ранние предоставленные данные указывают, что NBP14 обеспечил когнитивные улучшения в доклинической модели на мышах.
NBP14 описывается как блокатор рецептора T14 с когнитивными улучшениями в доклинической модели на мышах, однако высокая молекулярная масса была отмечена как потенциальное ограничение для трансляции.
NBP-14 derivatives for diabetic retinopathy
undiscloseddrug program · medium
Применять терапевтические подходы на основе NBP-14 для лечения диабетической ретинопатии.
Производные NBP-14; конкретный метод вмешательства и дизайн исследования не раскрыты в предоставленных материалах.
В портфеле разработок Neuro-Bio указаны NBP-14 и производные для лечения диабетической ретинопатии.
NBP6B Alzheimer's therapeutic variant
preclinicaldrug program · high
Разработать более короткое терапевтическое средство — T14-antagonist — с повышенной эффективностью и биодоступностью для вмешательства на ранней стадии Alzheimer's.
Более короткий линейный 6-mer пептидный вариант протестирован на токсичность, индуцированную T14, в анализах притока кальция и жизнеспособности клеток PC12, с оценкой специфичности к alpha7 nicotinic acetylcholine receptor.
Публикация 2026 года сообщила о сравнении NBP6B с двумя новыми малыми молекулами, антагонизирующими токсичность, индуцированную T14.
NBP6B продемонстрировал более высокую эффективность и селективность по сравнению с малыми молекулами, эффективно антагонизируя в наномолярном диапазоне, тогда как для малых молекул требовались микромолярные концентрации.
T14 nasal secretion lateral-flow antigen test
undisclosedbiomarker · high
Develop a pre-symptomatic biomarker diagnostic for T14 detection in nasal secretions.
Lateral-flow antigen test for T14 in nasal secretions.
Listed in Neuro-Bio's pipeline as an LFT/antigen test for T14 in nasal secretions.
T14 saliva immunodetection clinical diagnostic
undisclosedbiomarker · high
Разработать клинический диагностический тест для выявления T14 с использованием образцов слюны.
Клинический диагностический тест с использованием технологии иммунодетекции в слюне.
Включён в pipeline Neuro-Bio как клинический диагностический тест на основе слюны с использованием технологии иммунодетекции.
THK-117 anti-T14 monoclonal antibody
preclinicaldrug program · high
Разработать кандидат моноклонального антитела для обнаружения T14 и потенциального предотвращения токсичности, вызванной T14, при Alzheimer's disease.
Валидация моноклонального антитела против T14 с использованием анализов обнаружения T14, тестирования предотвращения токсичности в клетках PC12 и количественных анализов аффинности связывания T14 методом непрямого конъюгированного ELISA.
Публикация 2026 года определила THK-117 как наиболее перспективное антитело и кандидата для гуманизации.
THK-117 продемонстрировало эффективность, сопоставимую с поликлональным антителом Ab-19, воспроизводимость производства, высокую специфичность связывания с эпитопом T14 и низкий EC50.
