UDP-003 atherosclerosis therapeutic program
phase 1drug program · high · Tue Feb 25 2025 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Assess safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and potential efficacy of UDP-003 in healthy human participants and patients, including patients with acute coronary syndrome at least 12 months after NSTEMI or unstable angina.
First-in-human randomized, double-blind, placebo-controlled, single-centre modular dose-finding clinical trial with single ascending dose cohorts, multiple ascending dose cohorts, and a patient multiple-dose cohort.
ClinicalTrials.gov record for placebo-controlled SAD/MAD and patient dosing study published.
Preclinical/publication evidence reports that UDP-003 selectively removes 7-ketocholesterol, reverses foam-cell phenotype toward macrophage-like phenotype, restores phagocytic function, decreases ROS, and reduces intracellular lipid droplets in mouse and human monocyte/macrophage cell lines.
Modified cyclodextrin nomenclature system
exploratoryresearch program · medium · Wed Jan 01 2025 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Стандартизировать представление модифицированных структур циклодекстринов для поддержки коммуникации, обмена данными, воспроизводимости, автоматизации и вычислительной/ИИ-оптимизации циклодекстринов.
Фреймворк номенклатуры, рассматривающий единицы глюкопиранозы как строительные блоки, подобные остаткам, с замещениями, представленными по аналогии с мутациями, чтобы указывать тип замещения, число, позицию, циклическую перестановку, хиральность и связанные олигомеры циклодекстрина.
Опубликована комплексная система номенклатуры для циклодекстринов.
В публикации предложена расширяемая система наименований для структурно разнообразных модифицированных циклодекстринов, устраняющая заявленный барьер для автоматизированного молекулярного дизайна и воспроизводимых исследований циклодекстринов.
AI-driven cyclodextrin-sterol design research program
exploratoryresearch program · medium · Mon Jan 01 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Обеспечить predictive design модифицированных cyclodextrins для связывания sterol, включая cholesterol и 7-ketocholesterol, чтобы поддержать automated molecular design.
Вычисления potential of mean force in silico на основе guided metadynamics simulations комплексов modified beta-cyclodextrin с cholesterol и 7-ketocholesterol; результаты предназначены для поддержки training AI algorithms и automated design.
Публикация 2024 года, сообщающая о воспроизводимых computational affinity methods и эффектах orientation/substitution для cyclodextrin-sterol complexes.
Исследование выявило distinct sterol orientation preferences, significant effects of cyclodextrin substitutions on binding, а также более эффективный wide-face sampling approach с comparable binding energies to full-cavity sampling.
AI-driven modified cyclodextrin drug design platform
exploratoryplatform · medium · Mon Jan 01 2024 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать предсказательный дизайн модифицированных циклодекстринов, которые связываются с целевыми стеролами, такими как cholesterol и 7-ketocholesterol, с повышенным сродством и специфичностью.
Вычислительная платформа, использующая расчеты potential of mean force на основе guided metadynamics simulations для оценки констант сродства для комплексов включения модифицированного beta-cyclodextrin с cholesterol и 7-ketocholesterol.
Публикация 2024 года, описывающая in silico определение сродства для комплексов модифицированного cyclodextrin-sterol.
В исследовании были получены воспроизводимые simulations, предпочтения ориентации sterol, эффекты связывания, зависящие от замещения, а также более быстрый подход широколицевого sampling с сопоставимыми энергиями связывания и меньшей статистической неопределенностью.
Cyclodextrin dimer compositions program
undisclosedplatform · medium · Wed Aug 31 2022 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Защитить и развивать димеры циклодекстрина, их композиции и применения как часть базы технологии модифицированных циклодекстринов Cyclarity/Underdog Pharmaceuticals.
Запатентованные химические композиции димеров циклодекстрина; семейство патентов включает заявки Underdog Pharmaceuticals и текущего правопреемника Cyclarity Therapeutics.
Европейская патентная заявка EP3906263A4 указана как находящаяся на рассмотрении, при этом дата публикации указана как 2022-08-31; связанное семейство патентов США включает US11279774B2 в публичной выписке из реестра.
AI-driven cyclodextrin design platform
exploratoryplatform · medium
Enable predictive design and optimization of modified cyclodextrins that bind sterols such as cholesterol and 7-ketocholesterol with improved affinity and specificity.
Вычислительные расчеты потенциала средней силы из guided метадинамических симуляций для характеристики комплексов включения 1:1 между модифицированными бета-циклодекстринами и молекулами стеролов, предназначенные для поддержки обучения AI и автоматизированного молекулярного дизайна.
Опубликованная вычислительная работа, установившая воспроизводимые in silico методы оценки сродства для комплексов циклодекстрин-стерол.
Исследование выявило устойчивое предпочтение ориентации стерола, показало, что заместители циклодекстрина существенно влияют на связывание, и сообщило, что моделирование только широкой стороны полости циклодекстрина дает сопоставимые энергии связывания с моделированием всей полости при меньших затратах времени и меньшей неопределенности.
Cyclodextrin cholesterol-clearance therapeutic platform
preclinicalplatform · high
Разработать удобные в использовании препараты для предотвращения возраст-ассоциированных состояний, таких как атеросклероз, инфаркт и инсульт, путем удаления неразлагаемого холестерина из клеток стенки артерий и воздействия на первопричины артериальной бляшки.
Новые производные циклодекстринов, созданные для связывания и удаления стеролов, включая холестерин и 7-кетохолестерин, из клеток и бляшек.
Посевное финансирование, описанное как покрывающее разработку до отбора кандидата, тестирования ведущего соединения и первоначальной подачи регуляторных документов для клинических испытаний на людях.
Анализ сайта утверждает, что продукты основаны на новых производных хорошо известных, безопасных соединений, называемых циклодекстринами; отфильтрованные публикации подтверждают биологию связывания циклодекстринов со стеролами и удаления 7KC.
