JOTROL for Parkinson's disease
phase 2drug program · high · Wed Nov 05 2025 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить JOTROL как кандидат на лечение пациентов с болезнью Паркинсона.
Исследовательское клиническое исследование Phase 2a, разработанное для оценки безопасности и переносимости, с вторичными и исследовательскими конечными точками для оценки pharmacokinetics и связанных показателей.
FDA одобрило заявку IND для начала клинического исследования Phase 2a препарата JOTROL при болезни Паркинсона.
JOTROL bioavailable resveratrol platform
phase 1platform · high · Thu Jul 24 2025 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать запатентованную мицеллярную пероральную форму ресвератрола в мягкой желатиновой капсуле с улучшенной биодоступностью для показаний, связанных с нейровоспалением, в области ЦНС и редких заболеваний.
Пероральная мицеллярная форма для солюбилизации 10% ресвератрола в мягкой желатиновой капсуле; первое исследование безопасности и фармакокинетики у человека с последовательным однократным повышением дозы до 700 мг ресвератрола в составе JOTROL.
В июле 2025 года компания подчеркнула биодоступность JOTROL и научные разработки, ориентированные на ЦНС; ранее проведённое первое исследование у человека продемонстрировало зависимую от дозы экспозицию и выведение с мочой, соответствующие высокой абсорбции.
После однократного приёма дозы JOTROL 500 мг сообщаемое значение Cmax составило 455 нг/мл; экспозиция увеличивалась с дозой и, по-видимому, превышала дозопропорциональный рост для AUC0-t и Cmax. Менее 1% вещества, связанного с препаратом, находилось в неизменённом виде по сравнению с основными метаболитами в плазме и моче.
JOTROL for Alzheimer's disease / mild cognitive impairment
preclinicaldrug program · high · Sat Jan 01 2022 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать JOTROL как потенциальную профилактику и/или средство лечения Alzheimer's disease или mild cognitive impairment благодаря нейропротекторному и противовоспалительному действию.
Пероральный JOTROL оценивали в исследованиях на мышах 3xTg-AD, включая 36-дневное субхроническое лечение для обращения изменений у самцов мышей в возрасте 15 месяцев и 9-месячное профилактическое лечение, начатое в возрасте 4 месяцев; были проведены анализы поведения, mRNA, белков, цитокинов и биомаркеров, связанных с AD.
Доклиническое исследование на мышах опубликовано в 2022 году; в публикации по фармакокинетике впервые применённого у человека препарата исследования с участием пациентов с Alzheimer's disease были описаны как находящиеся в разработке.
JOTROL продемонстрировал повышенную биодоступность по сравнению с нефомулированным resveratrol и вызвал изменения экспрессии генов, связанных с AD, включая Adam10, Bace1, Bdnf и Psen1, а также изменения воспалительных генов и уровней цитокинов.
JOTROL for Friedreich's ataxia
exploratorydrug program · medium · Sat Jan 01 2022 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Изучение применения JOTROL/resveratrol при атаксии Фридрейха — редком заболевании.
Пероральная мицеллярная формула resveratrol.
В публикации первого исследования JOTROL на людях указано, что Jupiter изучала применение resveratrol при атаксии Фридрейха.
JOTROL for mucopolysaccharidosis type 1
exploratorydrug program · medium · Sat Jan 01 2022 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Продвигать применение JOTROL/resveratrol при mucopolysaccharidosis type 1, редком орфанном заболевании.
Пероральная мицеллярная формула resveratrol; исследования с участием пациентов с MPS 1 были описаны как находящиеся в разработке.
В первой публикации о применении JOTROL у людей было указано, что исследования при MPS 1 находятся в разработке.
