Acellular Tissue Engineered Vessels platform
approvedplatform · high · Wed Jun 10 2026 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать универсально имплантируемые готовые к применению регенеративные человеческие сосудистые кондуиты для восстановления и замещения тканей при травмах, обеспечении сосудистого доступа для диализа, заболевании периферических артерий, коронарном шунтировании и врождённых заболеваниях сердца у детей.
Биоинженерные человеческие сосудистые клетки выращивают в сосуды и децеллюляризуют для создания бесклеточных тканеинженерных сосудов, предназначенных для имплантации.
Symvess одобрен в Соединённых Штатах для восстановления сосудов после травм.
Опубликованные работы описывают биоengineered человеческие кровеносные сосуды, механизмы устойчивости к инфекциям по сравнению с ePTFE и долгосрочные клинические исходы при сосудистом доступе для диализа, шунтировании при PAD и лечении травм.
ATEV for coronary artery bypass grafting
exploratorydrug program · medium · Thu Jan 01 2026 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать биоискусственные сосудистые кондуиты для аортокоронарного шунтирования.
Применение технологии бесклеточных тканеинженерных сосудов Humacyte для тканевой инженерии коронарных сосудов и аортокоронарного шунтирования.
CABG указан в пайплайне компании; публикация 2026 года обсуждает выбор и интерпретацию модели тканевой инженерии коронарных сосудов.
ATEV for hospital-acquired vascular complications
phase 2research program · medium · Thu Jan 01 2026 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Восстановление сосудистых осложнений после хирургических вмешательств или процедур, включая ятрогенные повреждения, онкологические резекции и синдром обкрадывания после установки артериовенозного доступа, когда аутологичная вена недоступна.
Анализ пациентов в CLN-PRO-V005, получавших ATEV по поводу госпитальной ятрогенной травмы или последствий сосудистых процедур.
В публикации 2026 года представлены результаты у 12 пациентов исследования V005.
На 30-й день у всех 10 пациентов, пригодных для оценки, была документально подтверждена проходимость; к моменту последующего наблюдения или даты отсечения проходимость сохранялась у 11 из 12 пациентов, утраты леченных конечностей не произошло, о подтвержденных инфекциях ATEV не сообщалось, и ни одна смерть не была связана с ATEV.
Symvess for vascular trauma repair
approveddrug program · high · Thu Jan 01 2026 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Предоставить готовый биоинженерный сосудистый кондуит для реконструкции артерий у пациентов с травматическими повреждениями сосудов, когда использование аутологичной вены невозможно.
Имплантация Acellular Tissue Engineered Vessel в качестве интерпозиционного сосуда или шунта во время реконструктивной сосудистой хирургии.
Одобрение в США для лечения травматических повреждений сосудов; опубликованы долгосрочные данные о безопасности и эффективности лечения травм артерий конечностей.
В публикации 2026 года сообщалось о наблюдении за 54 пациентами в течение периода до 36 месяцев: первичная проходимость через 12 месяцев составила 58,3%, вторичная проходимость — 65,7%, сохранение конечности — 87,3%; отмечены низкие показатели инфекций, отсутствие иммунно-опосредованного отторжения, самопроизвольного разрыва и механической неисправности.
Acellular Tissue Engineered Vessel for hemodialysis vascular access
phase 2other · high · Thu Sep 07 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Создать сосудистый доступ для гемодиализа у пациентов с ESRD в качестве альтернативы артериовенозным фистулам, синтетическим ePTFE-графтам или аутологичным графтам.
Клинические исследования по имплантации Human Acellular Vessel или Human Acellular Vascular Graft для сосудистого доступа к диализу, включая одногрупповую оценку Phase 2 и сравнительные исследования против AVF или ePTFE-графтов.
В испытании на женщинах с ESRD на гемодиализе проводится сравнение ATEV со стандартной AVF в течение 12 месяцев по числу дней без катетера и инфекциям, связанным с доступом.
Публикация с пятилетними результатами у пациентов с ESRD, получающих диализ через сосудистый доступ, указана, но подробные результаты в материале не приведены.
ATEV for hemodialysis vascular access
phase 2drug program · high · Thu Sep 07 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Создать сосудистый доступ для гемодиализа у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности в качестве альтернативы аутологичным фистулам или синтетическим трансплантатам.
Клинические испытания с имплантацией Human Acellular Vessel или Human Acellular Vascular Graft для диализного доступа, включая сравнения с AVF и трансплантатами ePTFE, а также исследование с участием женщин с ESRD, оценивающее количество дней без катетера и инфекций, связанных с доступом.
Клиническое исследование, сравнивающее ATEV с AVF у женщин с ESRD, нуждающихся в гемодиализе, было опубликовано на ClinicalTrials.gov в 2023 году.
В публикации 2022 года представлены пятилетние результаты у пациентов с ESRD, которым для диализного доступа был имплантирован биоинженерный Human Acellular Vessel.
HAV humanitarian trauma repair in Ukrainian patients
phase 2research program · high · Mon May 01 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить показатели безопасности и эффективности у украинских пациентов, которым на гуманитарной основе были имплантированы HAV при угрожающей жизни или конечности сосудистой травме.
Ретроспективное наблюдательное исследование, в котором собирались данные о результатах лечения пациентов, которым имплантировали HAV в период с июня 2022 года по май 2023 года.
Наблюдательное исследование ClinicalTrials.gov, опубликованное в 2023 году.
Данные публикации описывают применение bioengineered human acellular vessels для лечения травматических повреждений в ходе Ukraine-Russia conflict.
Acellular Tissue Engineered Vessel for pediatric heart disease shunts
preclinicalresearch program · medium · Sun Jan 01 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить тканеинженерный бесклеточный сосуд человека как шунт Blalock-Taussig-Thomas для применения при детских заболеваниях сердца.
Модель на ювенильных приматах для оценки тканеинженерных бесклеточных сосудов человека как шунтов BTT.
Исследование на модели ювенильных приматов было опубликовано в 2023 году.
Подробные результаты в материале не приведены.
ATEV for pediatric heart disease
preclinicaldrug program · high · Sun Jan 01 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Оценить тканеинженерные бесклеточные сосуды человека для применения при детских заболеваниях сердца, например в качестве шунтов Blalock-Taussig-Thomas.
Модель на ювенильных приматах для оценки тканеинженерных бесклеточных сосудов человека в качестве шунта Blalock-Taussig-Thomas.
В публикации 2023 года тканеинженерные бесклеточные сосуды человека оценивались в качестве шунта Blalock-Taussig-Thomas у ювенильных приматов.
HAV for peripheral artery disease femoro-popliteal bypass
phase 2drug program · high · Sun Jan 01 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Улучшить кровоток у пациентов с заболеванием периферических артерий с использованием тканеинженерного сосудистого протеза в качестве надколенного бедренно-подколенного шунта.
Хирургическая имплантация Human Acellular Vessel в качестве альтернативы синтетическим материалам и аутологичным трансплантатам для бедренно-подколенного шунтирования.
Исследования ClinicalTrials.gov по шунтированию при PAD с использованием бедренно-подколенного шунта были опубликованы, а шестилетние результаты Phase II были опубликованы в 2023 году.
В публикации 2023 года представлены шестилетние результаты исследования Phase II тканеинженерных кровеносных сосудов человека для шунтирования периферических артерий.
Human Acellular Vessel for peripheral artery disease bypass
phase 2other · high · Sun Jan 01 2023 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Improve blood flow in patients with peripheral artery disease by serving as an above-knee femoro-popliteal bypass graft alternative to synthetic materials or autologous grafts.
Surgical implantation of a tissue-engineered vascular prosthesis / Human Acellular Vessel as a femoro-popliteal bypass graft in PAD patients.
Six-year outcomes of a Phase II study of human tissue-engineered blood vessels for peripheral arterial bypass were published in 2023.
The supplied material identifies long-term Phase II outcomes but does not provide detailed efficacy or safety figures.
BioVascular pancreas for type 1 diabetes
preclinicalresearch program · high · Fri Jan 01 2021 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать подход к созданию би искусственной васкуляризированной поджелудочной железы для лечения сахарного диабета 1 типа.
Биоинженерная сосудисто-тканевая конструкция, описанная как разработка би искусственной васкулярной поджелудочной железы.
BioVascular pancreas для лечения сахарного диабета 1 типа включена в pipeline; публикация 2021 года сообщила о разработке би искусственной васкулярной поджелудочной железы.
BioVascular pancreas for Type 1 diabetes
exploratoryresearch program · medium · Fri Jan 01 2021 00:00:00 GMT+0000 (Coordinated Universal Time)
Разработать биоискусственный или BioVascular подход к поджелудочной железе для сахарного диабета 1 типа.
Программа разработки Bioartificial vascular pancreas; конкретные детали вмешательства в материале не указаны.
Публикация под названием "Development of a Bioartificial Vascular Pancreas" была указана в 2021 году, а BioVascular pancreas для сахарного диабета 1 типа фигурирует в списке pipeline компании.
Acellular Tissue Engineered Vessel for hospital-acquired vascular complications
phase 2research program · medium
Оценить, могут ли биоинженерные сосуды человека восстанавливать ятрогенные повреждения или последствия сосудистых процедур, когда аутологичная вена недоступна.
Подгрупповой анализ из CLN-PRO-V005 с использованием имплантированных шунтов ATEV для ятрогенных повреждений, полученных в стационаре, последствий онкологической резекции, синдрома обкрадывания или других осложнений сосудистых процедур.
Анализ 12 пациентов сообщил о результатах наблюдения по поводу сосудистых осложнений, возникших в стационаре, из исследования V005.
На 30-й день у всех 10 оцениваемых пациентов была документирована проходимость; на момент последнего наблюдения или отсечки у 11 из 12 она сохранялась, ни одна леченная конечность не была потеряна, и подтвержденных инфекций шунта ATEV не было.
Advanced Organ Systems
exploratoryplatform · medium
Investigate, develop, and manufacture advanced bioengineered human organ systems intended for regenerative repair or replacement.
Humacyte platform transforming human cells into off-the-shelf, universally implantable regenerative tissues and organs; listed organ-system targets include lung, urinary conduit, tracheal replacement, and esophageal replacement.
Listed as part of Humacyte's pipeline alongside named organ-system applications.
Advanced Organ Systems lung program
exploratoryresearch program · medium
Разработка биоинженерных тканей лёгких или систем органов для применения в восстановлении или замене.
Платформа тканевой инженерии Advanced Organ Systems, применённая к конструкциям лёгких.
Лёгкое указано в пайплайне Humacyte в разделе Advanced Organ Systems.
Advanced Tissue Constructs
exploratoryplatform · medium
Develop regenerative advanced tissue constructs for tissue repair and replacement beyond vascular conduits.
Bioengineered tissue platform using human cells transformed into implantable acellular regenerative constructs.
Listed as one of Humacyte's core pipeline areas.
Esophageal replacement program
exploratoryresearch program · medium
Разработать биоинженерную ткань для замены пищевода.
Передовые технологии конструирования тканевых имплантатов для замены пищевода.
Замена пищевода указана в портфеле разработок Humacyte.
Symvess / Acellular Tissue Engineered Vessel for vascular trauma repair
approvedother · high
Provide an off-the-shelf bioengineered vascular conduit for arterial replacement, reconstruction, or bypass in vascular trauma when autologous vein is not feasible.
Implantation of a bioengineered human acellular vessel as an interposition vessel or bypass using standard vascular surgical techniques; evaluated in trauma cohorts and humanitarian-use observational data.
Symvess is approved for vascular trauma repair in the United States; long-term trauma follow-up reported outcomes through up to 36 months.
In a 54-patient long-term trauma analysis, month-12 primary patency was 58.3%, secondary patency was 65.7%, limb salvage was 87.3%, infection-free rates were 92.9% from months 3 through 36, and no immune-mediated rejection or spontaneous mechanical failure was observed. Ukrainian humanitarian-use publications also report use in traumatic injuries.
Tracheal replacement program
exploratoryresearch program · medium
Разработать биоинженерную ткань для замены трахеи.
Передовая инженерия тканевых конструкций для замены трахеи.
Замена трахеи указана в pipeline Humacyte.
Urinary conduit program
exploratoryresearch program · medium
Разработать биоинженерный мочевой кондуит для восстановления или замещения тканей.
Передовой подход к инженерии тканевых конструкций или органов для замещения мочевого кондуита.
Мочевой кондуит включён в pipeline Humacyte.
