Один сигнал — множество тканевых программ

В мышиной модели рассеянного склероза клетки TH17, несущие RANKL, активировали RANK на астроцитах у микрососудов мозга. В ответ астроциты выделяли CCL20 — хемокин, привлекающий иммунные клетки с рецептором CCR6 через гематоэнцефалический барьер. Система RANKL–RANK известна как регулятор резорбции кости, однако здесь тот же сигнал участвует в организации воспалительного входа в мозг. Обзор показывает: биологический смысл сигнала задаёт тканевой контекст и клетка-мишень. Один молекулярный диалог может стать разными тканевыми программами.