Сколько компаний, помимо Life Biosciences, начнут испытания частичного перепрограммирования на людях к 30 июня 2028 года?
Начальная настройка
92%До первой сделки всем исходам присвоена одинаковая начальная вероятность. Прогноз сообщества сформируется по мере совершения сделок.
Вероятность того, что предсказанное событие вообще произойдёт: сумма вероятностей всех исходов «да» и исходов с наступлением события к определённой дате.
Исходы
Критерии определения результата
Число компаний, в зарегистрированных испытаниях частичного перепрограммирования которых по состоянию на 2028-06-30 первый пациент получил дозу исследуемого препарата. Дата определения результата: 2028-06-30. Источник: ClinicalTrials.gov.
Данные и контекст
Испытания, публикации и отчёты, которые мы нашли при изучении этого прогноза. Для каждого материала указана ссылка на первоисточник.
В этом пресс-релизе компании сообщается, что Life Biosciences ввела препарат первому пациенту в исследовании фазы 1 ER-100 для лечения оптических нейропатий. Сообщение непосредственно связано с вопросом прогноза, поскольку результат определяется тем, сколько компаний введут препарат первому пациенту в исследовании частичного репрограммирования на людях. При этом страница посвящена самой Life Biosciences, а прогноз касается других компаний.
В этом пресс-релизе компании сообщается, что FDA одобрило заявку IND компании Life Biosciences на ER-100 и что первое исследование препарата на людях, исследование фазы 1 (NCT07290244), может начаться. Сообщение непосредственно связано с прогнозом: оно указывает на программу частичного репрограммирования, дошедшую до этапа клинических исследований на людях, и одновременно уточняет, что эта компания служит исходным примером и по условиям вопроса исключена из подсчёта.
В этой новости Fight Aging! сообщается, что FDA одобрило заявку IND компании Life Biosciences на ER-100 и что компания готовит первое исследование частичного репрограммирования на людях. Публикация подкрепляет предположение о том, что Life Biosciences, вероятно, первой среди компаний начнёт зарегистрированное исследование частичного репрограммирования на людях. Это служит основанием для прогноза о том, сколько других компаний могут последовать её примеру к 2028-06-30.
В этой новостной статье сообщается, что FDA разрешило Life Biosciences начать исследование частичного эпигенетического репрограммирования на людях. Статья подтверждает, что как минимум одна компания, разрабатывающая этот подход, получила разрешение на исследование на людях. Это позволяет оценить текущее состояние области и служит основой для прогноза о том, сколько ещё компаний могут достичь этого этапа к 2028-06-30.
Эта публикация в Facebook пересказывает сообщение за июнь 2026 года о том, что Life Biosciences ввела препарат первому пациенту в рамках исследования фазы 1 ER-100, предназначенного для частичного эпигенетического репрограммирования с использованием OCT4, SOX2 и KLF4. Публикация даёт представление о текущем состоянии этой области, хотя в прогнозе прямо указано, что учитываются компании помимо Life Biosciences.
По всей видимости, это научная обзорная статья о частичном клеточном репрограммировании, размещённая в PubMed Central. Вероятно, в ней обобщены сведения о текущем состоянии области, основных компаниях и продвижении к клиническому применению. Эти сведения помогают оценить, сколько компаний могут перейти к зарегистрированному исследованию частичного репрограммирования на людях к 2028 году.
По всей видимости, это правовая или новостная статья JD Supra об одобрении FDA клинического исследования фазы 1 с участием Life Biosciences, вероятно, в области частичного репрограммирования. Она имеет значение для прогноза, поскольку прямо свидетельствует о том, что как минимум одна компания в этой области дошла до этапа исследований на людях, хотя прогноз касается компаний помимо Life Biosciences.