Какая компания первой представит положительные результаты клинического исследования фазы 2 в области клеточного репрограммирования до конца 2029 года?

Это пресс-релиз компании о разрешении FDA на проведение клинических исследований ER-100 по заявке IND. Компания описывает ER-100 как первый препарат для клеточного омоложения на основе частичного эпигенетического репрограммирования, который переходит к испытаниям у людей. Источник имеет значение для прогноза, поскольку подтверждает, что Life Biosciences ведёт клиническую разработку и участвует в гонке. Однако программа только вступает в фазу 1, и данных фазы 2 пока нет.

Это пресс-релиз Life Biosciences, в котором компания сообщает о введении ER-100 первому пациенту в исследовании фазы 1 при оптических нейропатиях. Источник имеет значение для прогноза, поскольку прямо подтверждает, что программа клеточного репрограммирования перешла к испытаниям у людей. Это помогает оценить, сможет ли Life Biosciences дойти до фазы 2 и сообщить о положительных результатах до конца 2029 года.

Это страница Life Biosciences о препаратах в разработке. На ней указано, что 15 января 2026 года FDA разрешило начать первые исследования ER-100 у людей и что текущее исследование при оптических нейропатиях относится к фазе I. Источник имеет значение для прогноза: компания пока находится на этапе фазы I, из чего следует, что данных фазы 2 ещё нет. Это помогает оценить, позволяют ли сроки компании первой сообщить о положительных результатах фазы 2 к 2029 году.

Это страница компании о препаратах в разработке. На ней указано, что ER-100 (AAV2-OSK) компании Life Biosciences, описываемый как экспериментальный препарат для эпигенетического восстановления, проходит клинические исследования фазы I при оптических нейропатиях. Источник имеет значение для прогноза, поскольку непосредственно спонсор подтверждает существование программы клеточного репрограммирования и её ранний клинический этап. Эти сведения помогают оценить вероятность получения каких-либо результатов фазы 2 к 2029 году и возможные сроки их появления.

Это регистрационная запись на ClinicalTrials.gov об исследовании ER-100, экспериментального препарата для генной терапии глаукомы и оптической нейропатии на основе клеточного репрограммирования. Источник относится к теме прогноза, поскольку документирует реальную программу клинических исследований у людей, которую ведёт один из вероятных претендентов на первое сообщение о положительных результатах фазы 2. При этом сама запись, судя по всему, описывает раннее исследование безопасности, а результаты фазы 2 в ней отсутствуют.

Это запись о клиническом исследовании ER-100, который описывается как препарат компании Life Biosciences для эпигенетической терапии заболеваний зрительного нерва. Источник имеет значение для прогноза, поскольку документирует программу, связанную с клеточным репрограммированием, и показывает, что исследование спонсора пока находится в фазе 1 и ещё не достигло фазы 2.

В этой публикации The Alliance for Longevity Initiatives в Facebook сообщается, что FDA разрешило начать исследования фазы I препарата ER-100 компании Life Biosciences при неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION) и первичной открытоугольной глаукоме (POAG). ER-100 описывается как препарат для генной терапии на основе частичного эпигенетического репрограммирования. Источник важен для прогноза, поскольку подтверждает участие Life Biosciences в клинической разработке методов клеточного репрограммирования. Однако сведения относятся к раннему этапу исследований и не содержат данных об эффективности в фазе 2.