Начальная настройка
71%До первой сделки всем исходам присвоена одинаковая начальная вероятность. Прогноз сообщества сформируется по мере совершения сделок.
Вероятность того, что предсказанное событие вообще произойдёт: сумма вероятностей всех исходов «да» и исходов с наступлением события к определённой дате. Вариант «Другое» учитывается отдельно как третья доля.
Исходы
Критерии определения результата
Учитывается первое введение препарата пациенту в зарегистрированном исследовании NewLimit. Предельная дата определения исхода: 2030-12-31. Источники: NewLimit, ClinicalTrials.gov.
Данные и контекст
Испытания, публикации и отчёты, которые мы нашли при изучении этого прогноза. Для каждого материала указана ссылка на первоисточник.
Это публикация в корпоративном блоге NewLimit, в которой компания объявляет о раунде финансирования серии C и сообщает, что готовит свой первый препарат для обращения старения вспять путём перепрограммирования к клиническим испытаниям на людях. Она напрямую важна для прогноза, поскольку отражает ожидания руководства относительно сроков перехода к первым исследованиям на людях. Эти ожидания помогают оценить, когда первый пациент может получить препарат в зарегистрированном исследовании.
Это публикация Джейкоба К. Киммела в блоге NewLimit, посвящённая итогам работы за 2025 год. В ней говорится, что в 2025 году NewLimit начала разработку своих первых лекарств раньше намеченного срока и уже создала первый препарат-кандидат для доклинических исследований. Это важно для прогноза, поскольку указывает, что компания всё ещё находится на доклиническом этапе. О зарегистрированном исследовании, в котором первый пациент уже получил препарат, публикация не сообщает.
Это новостной материал от 4 июня 2026 года, в котором сообщается, что NewLimit привлекла $435 млн для финансирования своего первого клинического испытания на людях терапии, направленной на изменение возраста клеток путём перепрограммирования. Он важен для прогноза, поскольку указывает, что компания готовится к переходу на клинический этап. Это помогает оценить ожидаемый срок первого введения препарата пациенту, хотя о зарегистрированном испытании или фактическом введении препарата в материале не сообщается.
Это аналитический обзор NewLimit, основанный на вторичных источниках и посвящённый терапевтическому подходу компании, стадии разработки её препаратов и конкурентной среде. Он важен для прогноза, поскольку указывает, что NewLimit всё ещё находится на доклиническом этапе. О зарегистрированных исследованиях или введении препарата пациентам в нём пока не сообщается.
По всей видимости, это публикация в LinkedIn, распространяющая материал BioSpace о привлечении финансирования NewLimit и стадии разработки её препаратов. Она важна для прогноза, поскольку указывает, что NewLimit всё ещё находилась на доклиническом этапе и представляла новое финансирование как поддержку подготовки к испытаниям на людях. Это косвенно помогает оценить, когда первый пациент может получить препарат.