Иммунная клетка
Макрофаги
Иммунные клетки, способные поляризоваться по типу M2 и секретировать трансформирующий фактор роста β1 (TGF-β1)
Гипотез на этой мишени 2
Активация
Восстановление клиренса
Репрограммирование2
Адоптивный перенос
Элиминация
Иммуносупрессия
Восстановление баланса популяций
Репрограммирование2
Гипотеза о том, что связь разрешения воспаления с фиброзом является артефактом культивирования на пластике
Где действует гипотезаМакрофаги, полученные из моноцитов человека, культивируют на полиакриламидных гелях с жёсткостью 2 кПа или на культуральном пластике.
Что предлагается сделатьИндуцировать поляризацию макрофагов по типу M2.
ЧемМалая молекула
Каким способомИндуцировать поляризацию макрофагов по типу M2 с помощью резолвина D1 и сравнить секрецию TGF-β1 при культивировании на мягких гелях и культуральном пластике.
Возможный результатОжидается, что секреция TGF-β1 увеличится менее чем в два раза на мягких гелях и более чем в пять раз на культуральном пластике.
2026-09-14
Старение может включать механизм подавления фиброза, который у иглистых мышей действует с рождения
Где действует гипотезаМакрофаги ниши человека, полученные от пожилых и молодых доноров, исследуются ex vivo.
Что предлагается сделатьВызвать поляризацию макрофагов по типу M2 с помощью стимуляции SPM.
ЧемМалая молекула
Каким способомПровести эксперименты по поляризации макрофагов под действием SPM ex vivo с измерением секреции TGF-β1 методом ELISA.
Возможный результатОжидается, что в макрофагах пожилых доноров секреция TGF-β1 не повысится, несмотря на поляризацию по типу M2 под действием SPM.
2026-09-14